




2014年4月21日,雷莫芦单抗Ramucirumab被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日,雷莫芦单抗Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日,雷莫芦单抗Ramucirumab被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准雷莫芦单抗Ramucirumab抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
胃癌药物雷莫芦单抗Ramucirumab怎么吃?
雷莫芦单抗Ramucirumab治疗胃癌或胃食管结合部腺癌:给予8 mg/kg静注射,2周一次,每次滴注时间60分钟以上。联合用药时,先进行雷莫芦单抗Ramucirumab的用药再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。
在服用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗时患者应注意:
服用该药品进行治疗可能会导致蛋白尿及肾病综合征。患者应监测尿蛋白,若尿蛋白水平>2g/24h应暂停用药;若尿蛋白水平>3g/24h或出现肾病综合征应永久终止使用雷莫芦单抗Ramucirumab。
服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致甲状腺功能紊乱。在用药过程中需监测甲状腺功能。
服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致肝硬化恶化。新发的或恶化的脑部病变、腹水、或肝肾综合征可能导致患者Child-Pugh B或C级的肝硬化。
服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致动脉栓塞。临床试验中有报道重度甚至致命的动脉栓塞病例,重度动脉栓塞应停止使用雷莫芦单抗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477