




雷莫芦单抗(Ramucirumab)是礼来公司研发的一种靶向药,针对的靶点是VEGFR,它可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。因此,雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。
2015年4月雷莫芦单抗(Ramucirumab)的第3个适应症被FDA批准,用于与FOLFIRI方案联合使用,用于治疗在使用贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗之后有疾病进展的转移性结直肠癌患者。
雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗结直肠癌效果:
雷莫芦单抗获批转移性结直肠的适应症是基于一项国际性研究项目的结果。该项目纳入了1072例转移性结直肠癌患者,随后对其随机分组分别接受FOLFIRI方案+安慰剂治疗,或接受FOLFIRI方案+雷莫芦单抗联合治疗。
结果发现,FOLFIRI方案+雷莫芦单抗组患者与FOLFIRI方案+安慰剂组的中位总生存期相比为13.3个月VS11.7个月,总生存期中位值改善明显,风险降低15%。雷莫芦单抗联合治疗对结直肠癌患者来说是个有效可行的方案。
在治疗结直肠癌患者中,雷莫芦单抗(Ramucirumab)的推荐剂量为每两周静脉注射8mg/kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药。继续直至疾病进展或不可接受的毒性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477