雷莫芦单抗对EGFR阳性肺癌的治疗新挑战

肺癌对于很多人来说并不是一种陌生的肿瘤疾病，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。近年来，随着医疗技术的不断进步，越来越多的靶向药被用于肺癌患者的治疗中，雷莫芦单抗（Ramucirumab）是2014年12月获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药。

雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单抗，厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向抑制EGFR激酶活性。2种药物联合用药，将VEGFR和EGFR通路结合起来，将为转移性EGFR突变的NSCLC患者提供一种新的一线治疗选择。

最新消息显示，2020年05月29日，礼来（Eli Lilly）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准雷莫芦单抗联合厄洛替尼（erlotinib），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

在临床试验中，与安慰剂+厄洛替尼治疗组相比，雷莫芦单抗+厄洛替尼治疗组疾病无进展生存期（PFS）延长7个月，中位PFS为19.4个月vs12.4个月，具有统计学意义和临床意义的改善。

由于雷莫芦单抗（Ramucirumab）还未在我国获批上市，患者如果需要购买此药，需要购买海外的版本，如果您不方便出国，可以联系国内正规的海外医疗咨询服务公司（如医伴旅）咨询购买。

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