




雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗转移性肺癌效果:2014年12月,雷莫芦单抗获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。雷莫芦单抗的疗效在REVEL (NCT01168973)中进行了评估。这是一项多国、随机、双盲的研究,研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。
患者随机分组,每21天的第一天接受雷莫芦单抗10mg/kg或安慰剂静脉输注,两组同时联合75mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛,剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗,直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。
随机分组按地理区域、性别、既往维持治疗和ECOG评分进行分层,主要疗效指标为OS(总生存期)。其他疗效指标包括PFS(无进展生存期)和ORR(客观反应率)。试验结果表明,两组患者(雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组)的中位OS为10.5个月VS9.1个月,中位PFS为4.5个月VS3.0个月。
综上所述,雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗肺癌患者发挥了积极的效果,患者的总生存期明显延长,是肺癌患者不错的选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477