治疗胃癌、肺癌、结直肠癌新靶向药雷莫芦单抗

雷莫芦单抗Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。

2014年4月21日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准雷莫芦单抗Ramucirumab抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

雷莫芦单抗Ramucirumab治疗转移性结直肠癌：给予8 mg/kg静注射，2周一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先进行雷莫芦单抗Ramucirumab的用药再进行FOLFIRI（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。

在服用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗时患者应注意：

服用该药品进行治疗可能会导致蛋白尿及肾病综合征。患者应监测尿蛋白，若尿蛋白水平＞2g/24h应暂停用药；若尿蛋白水平＞3g/24h或出现肾病综合征应永久终止使用雷莫芦单抗Ramucirumab。

服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致甲状腺功能紊乱。在用药过程中需监测甲状腺功能。

雷莫芦单抗Ramucirumab是一种抗血管生成疗法，可增加胃肠穿孔的风险并影响伤口愈合; 手术前扣留; 在经历胃肠穿孔的患者中永久停用雷莫芦单抗Ramucirumab。

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