2014 年 12 月，美国FDA批准雷莫芦单抗（Ramucirumab）联合多西他赛，用于含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌。今天医伴旅来带大家了解一下Ramucirumab治疗肺癌疗效是怎样的。 Ramucirumab的疗效在REVEL (NCT01168973)中进行了评估。这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。 患者随机分组，每21天的第一天接受Ramucirumab 10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于Ramucirumab/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 随机分组按地理区域、性别、既往维持治疗和ECOG评分进行分层，主要疗效指标为OS（总生存期）。其他疗效指标包括PFS（无进展生存期）和ORR（客观反应率）。 试验结果表明，两组患者（Ramucirumab组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 从上述试验结果中，我们能比较明显的看到Ramucirumab在治疗肺癌方面的效果明显比安慰剂组好，无论是PFS还是OS都明显高于安慰剂组。

Ramucirumab是一种VEGFR-2拮抗剂，可特异性结合VEGFR-2，阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此，Ramucirumab抑制配体刺激的VEGFR-2活化，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成。 2015年4月，美国FDA批准Ramucirumab与FOLFIRI方案联合使用，用于治疗在使用贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗之后有疾病进展的转移性结直肠癌患者。这是Ramucirumab获批的第三个适应症，下面一起来看看Ramucirumab治疗结直肠癌的效果如何吧。 Ramucirumab的疗效在RAISE (NCT01183780)中进行了评估，这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象为转移性结直肠癌患者，患者在接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或之后有疾病进展且ECOG评分为0或1，并在最后一次一线治疗后6个月内出现疾病进展。 患者随机接受Ramucirumab 8 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合FOLFIRI方案（伊立替康180 mg/m2静脉输注90分钟以上，同时静脉输注叶酸400 mg/m2 120分钟以上，随后在2~4分钟内静脉输注氟尿嘧啶400mg /m2，之后是氟尿嘧啶2400 mg/m2，连续输注46 ~ 48小时）。治疗周期每2周重复一次。因不良反应而停用一种或多种治疗药物的患者可继续使用另一种治疗药物进行治疗，直至病情恶化或出现不可耐受的毒性反应。 试验结果表明，两组患者（Ramucirumab组 VS 安慰剂组）的中位OS为13.3个月 VS 11.7个月，中位PFS为5.7个月 VS 4.5个月。Ramucirumab治疗组的效果明显优于安慰剂组。

Ramucirumab自2014年在美国获批上市后不断被获批扩大其适应症，目前Ramucirumab的适应症已经有四种，分别是非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。Ramucirumab在多个疾病的治疗领域都展现出了不错的效果，下面我们从一些试验数据了解一下吧。 单克隆抗体药物Ramucirumab可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。一项全球性3期研究显示，Ramucirumab可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。Ramucirumab与紫杉醇联合治疗组的中位总生存期为9.6个月，与之相比，紫杉醇单药治疗组患者为7.4个月，添加Ramucirumab后患者风险减少19%。 研究者在2014年度的胃肠癌研讨会上报告，该项全球性III期RAINBOW试验招募了转移性胃癌患者入组，他们发现当在研单克隆抗体药物Ramucirumab用于二线治疗时可改善患者的无进展生存和总生存。Ramucirumab与紫杉醇联合治疗组的中位总生存期为9.6个月，与之相比，紫杉醇单药治疗组患者为7.4个月。 一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的非小细胞肺癌NSCLC患者且ECOG评分为0或1。 患者随机分组，每21天的第一天接受Ramucirumab 10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。试验结果表明，两组患者（Ramucirumab组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 Ramucirumab在其他相关试验中也明显的改善了患者的疾病症状，延长了患者的中生存期。

Ramucirumab用法及用量是在使用Ramucirumab前首先需要了解的事项，由于Ramucirumab在我国并没有上市，所以很多患者并不清楚如何使用，下面让医伴旅为大家解答一下吧。 Ramucirumab是全人源化免疫球蛋白G（IgG）1单克隆抗体，是由两条重链和两条轻链组成的多肽分子。Ramucirumab可特异性结合VEGFR-2胞外结构域，并阻断VEGFR-2及其配体间的相互作用。可用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。 Ramucirumab治疗非小细胞肺癌：患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受Ramucirumab治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 治疗胃癌：单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 Ramucirumab治疗结直肠癌：每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 Ramucirumab治疗肝细胞癌：经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗，每两周静脉注射8 mg / kg，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。

Ramucirumab也就是雷莫芦单抗，商品名Cyramza，2014年最早在美国获批上市，目前获批的适应症有四个，分别是： ①作为单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者； ②联合多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； ③联合FOLFIRI方案用于既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟尿嘧啶期间或之后病情进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者； ④作为一种单药疗法，用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）。 因为Ramucirumab并没有在我国上市，很多患者并不是非常了解Ramucirumab，下面医伴旅就来为大家科普一下Ramucirumab的使用方法。 Ramucirumab是一种注射剂，使用前应先咨询医生。 1、治疗胃癌患者：单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予Ramucirumab，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 2、治疗非小细胞肺癌患者：与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受Ramucirumab治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。 在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 3、治疗结直肠癌患者：每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 4、治疗肝细胞癌患者：经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗，每两周静脉注射8 mg / kg，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 以上就是Ramucirumab的使用方法，希望对您有所帮助。

我们在使用一款新药时不仅要了解它的用法用量，还要对它的注意事项也有所了解，下面是医伴旅整理的雷莫芦单抗治疗期间的注意事项，希望对大家有所帮助。 动脉血栓事件(ATEs)：在临床试验中曾报道严重，有时致命性ATEs。对严重ATEs终止雷莫芦单抗。 高血压：监视血压和治疗高血压。对严重高血压暂时不给CYRAMZA。对药物不能控制的高血压终止雷莫芦单抗。 输注相关反应：输注期间监视体征和症状。 胃肠道穿孔：终止雷莫芦单抗。 损害伤口愈合：手术前不给雷莫芦单抗。 有肝硬变患者中临床恶化：有Child-Pugh B或C肝硬化患者可能发生脑病，腹水，或肝肾综合征新发病或恶化。 可逆性后部白质脑病综合征：终止雷莫芦单抗。 特殊人群：基于雷莫芦单抗的作用机制，在给予孕妇时会引起胎儿伤害，孕妇不推荐使用。 雷莫芦单抗在使用前的储存上也有一些需要注意的事项：未开封的小瓶：冷藏温度为2-8°C（36-46°F），将样品瓶放在外纸箱中以防光照。 稀释输液：稀释后24小时内给药。在2-8°C（36-46°F）冷藏或在室温下冷藏4小时（即低于25°C [77°F]），不要冻结，丢弃部分使用的小瓶 。 以上就是医伴旅提供的雷莫芦单抗的注意事项，因为每个患者的自身情况不同，所以在用药前应先咨询有治疗经验的医生，如果本身还患有其他疾病或者正在服用其他药物也应如实告知医生，医生会据此判断最适合您的治疗方案。

雷莫芦单抗是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，雷莫芦单抗抑制了血管的生成。 雷莫芦单抗与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。 雷莫芦单抗作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。 单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 雷莫芦单抗在我国并没有上市，那我们去哪里能买得到呢？ 据了解，土耳其地区上市的雷莫芦单抗售价是全球最低的，这得益于当地亲民的医疗政策，规格为100mg的雷莫芦单抗价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。有需要的患者，可以亲自去土耳其购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

雷莫芦单抗是用来治疗什么病症的？ 2014年4月，美国FDA首次批准雷莫芦单抗单药用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌，雷莫芦单抗正式获FDA批准上市。 2014年11月，雷莫芦单抗+紫杉醇合并用于晚期胃或GEJ腺癌获美国FDA批准。 2014年12月，雷莫芦单抗获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 2015年4月，美国FDA批准雷莫芦单抗可联合FOLFIRI，用于经贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2019年，FDA已批准雷莫芦单抗用于经索拉非尼(Sorafenib，商品名Nexavar)后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。 雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，目前已经获批的适应症就是以上几个，并且在相关的领域取得了比较好的治疗效果。 雷莫芦单抗最新获批的适应症是基于III期REACH-2试验的结果。这是一项国际性的双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，其中雷莫芦单抗组的中位总生存期(OS)为8.5个月，而安慰剂组为7.3个月。 临床研究结果显示，雷莫芦单抗和对照组相比，12个月的总生存期分别为36.8%和30.3%，18个月的总生存期分别为24.5%和11.3%。此外，实验组中位无进展生存期(PFS)为2.8个月，对照组则为1.6个月。 随着医疗科技的不断发展，相信雷莫芦单抗也会在其他领域不断突破，为更多的患者到来治疗的福音。

用雷莫芦单抗需要注意什么事项呢？ 1、出血和胃肠道出血的风险增加，包括严重的，有时甚至是致命的出血事件；在经历严重出血的患者中永久停药。 2、临床试验中报告的严重，有时是致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞，心脏骤停，脑血管意外和脑缺血。 3、报告发生严重高血压的发病率增加；在开始治疗前控制高血压并按照指示监测血压q2周或更频繁; 暂时停止治疗严重高血压。 4、观察到输注相关反应包括严重/震颤，背痛/痉挛，胸痛和/或紧绷，发冷，潮红，呼吸困难，喘息，缺氧和感觉异常；在严重的情况下，症状包括支气管痉挛，室上性心动过速和低血压。 5、雷莫芦单抗是一种抗血管生成疗法，可增加胃肠穿孔的风险并影响伤口愈合；手术前扣留；在经历胃肠穿孔的患者中永久停用雷莫芦单抗。 6、用于抑制VEGF途径的抗体可以发生伤口愈合受损；选择性手术前停药28天；在主要外科手术后至少28天内给药，直到完全愈合；如果患者出现需要医疗干预的伤口愈合并发症，则停止。 7、Child-Pugh B或C肝硬化患者报告临床恶化，表现为新发或恶化的脑病，腹水或肝肾综合征；只有当收益大于风险时才使用。 8、报道了可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）（罕见）; 停止雷莫芦单抗。 9、报道了严重的蛋白尿，包括肾病综合征，特别是当与FOLFIRI一起服用时可能引起甲状腺功能减退症；在治疗期间监测甲状腺功能。 10、基于其作用机制，雷莫芦单抗在给予孕妇时会引起胎儿伤害，孕妇最好不要使用。 以上就是医伴旅提供的雷莫芦单抗的注意事项，希望对您有所帮助。

雷莫芦单抗的作用靶点是VEGFR2，最早于2014年在美国获批上市，目前雷莫芦单抗已经被批准用于多种病症。 以下是医伴旅整理的雷莫芦单抗治疗不同病症时的用法以及用量： 1、雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌：与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。 在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 2、雷莫芦单抗治疗胃癌：作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。 单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 3、雷莫芦单抗治疗结直肠癌：经研究表明可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，该患者的疾病已在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展。 每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 4、雷莫芦单抗治疗肝细胞癌：经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗，每两周静脉注射8 mg / kg，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 雷莫芦单抗作为一种注射剂应在医生的指导下使用，请您在用药期间谨遵医嘱。

雷莫芦单抗是一种新型的单克隆抗体，可与血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）特异性结合并阻滞其活化，抑制肿瘤血管生成。 雷莫芦单抗目前已经获批治疗多个疾病，包括非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。下面医伴旅来为大家简单介绍一下在治疗不同的病症时如何使用雷莫芦单抗： 雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌：与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。 在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 雷莫芦单抗治疗胃癌：作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。 单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 雷莫芦单抗治疗结直肠癌：经研究表明可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，该患者的疾病已在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展。 每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 雷莫芦单抗治疗肝细胞癌：经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗，每两周静脉注射8 mg / kg，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。

单克隆抗体药物雷莫芦单抗可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。一项全球性3期研究显示，单克隆抗体药物雷莫芦单抗可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。雷莫芦单抗与紫杉醇联合治疗组的中位总生存期为9.6个月，与之相比，紫杉醇单药治疗组患者为7.4个月，添加雷莫芦单抗后患者风险减少19%。 雷莫芦单抗作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗 ，继续直至疾病进展或不可接受的毒性 。 除此之外，雷莫芦单抗还被获批用于治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌以及肝细胞癌，并且在多项临床试验中都取得了比较好的效果，深受广大患者的信赖。 雷莫芦单抗治疗效果显著，国内患者要怎么购买呢？雷莫芦单抗目前并没有在我国上市，所以患者暂时还不能在我国的医院里买到。医伴旅了解到，目前市面上比较划算的是礼来制药在土耳其售卖的雷莫芦单抗，规格为100mg的价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。由于汇率浮动，价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 如果患者需要购买雷莫芦单抗可以自行出国购买，在土耳其正规的医院里不会买到假药，不过对于很多患者来说，出国需要花费的精力和时间比较多，可能并不是特别方便。如果患者不方便出国的话，可以通过国内正规的海外医疗机构咨询购买。

雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 雷莫芦单抗在中国上市了吗？据医伴旅了解，雷莫芦单抗目前还未在中国上市。 2014年4月，美国FDA首次批准雷莫芦单抗单药用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌，雷莫芦单抗正式获FDA批准上市。 2014年11月，雷莫芦单抗+紫杉醇合并用于晚期胃或GEJ腺癌获美国FDA批准。 2014年12月，雷莫芦单抗获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 2015年4月，美国FDA批准雷莫芦单抗可联合FOLFIRI，用于经贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2019年，FDA已批准雷莫芦单抗(Ramucirumab，商品名Cyramza)用于经索拉非尼(Sorafenib，商品名Nexavar)后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。 雷莫芦单抗是一种注射剂，在治疗不同的症状时用法和用量都不完全相同。治疗非小细胞肺癌应在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注。继续直至疾病进展或不可接受的毒性 。单药治疗曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC），每两周静脉注射8 mg / kg ，直至疾病进展或不耐受。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。对于普通药物而言，通常在进入体内后仅有极少一部分才能够真正作用于病变部位。这是制约药物疗效，并导致药物毒副作用的根本原因。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。目前靶向药正在多个肿瘤领域不断兴起，雷莫芦单抗就是一种靶向药。 雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，他可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体 ，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。由此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 目前，雷莫芦单抗的适应症有： 1、作为单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者； 2、联合多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 3、联合FOLFIRI方案用于既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟尿嘧啶期间或之后病情进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者； 4、作为一种单药疗法，用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）。 雷莫芦单抗作为一种靶向药，能够很好的作用于病症的靶点，显著改善病症。靶向药的不断研发上市，将为更多肿瘤患者带来希望。

雷莫芦单抗Ramucirumab治疗效果如何呢？雷莫芦单抗Ramucirumab是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，他可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体 ，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。由此，雷莫芦单抗Ramucirumab可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任RichardPazdur博士在声明中指出，已证实ramucirumab可延长患者生命，减缓肿瘤生长，是一种新的治疗选择。 该批准令是基于一项纳入355例不能切除或转移的胃癌或胃食管结合部癌症患者的研究结果。Ramucirumab治疗组患者中位总生存期为5.2个月，而安慰剂组为3.8个月，风险比（HR）为0.78（P=0.047）。Ramucirumab治疗组无进展生存期也优于安慰剂组，分别为2.1个月和1.3个月，具有统计学显著意义（HR，0.48）。在另外一项比较ramucirumab联合紫杉醇和紫杉醇单药治疗的研究中，联合用药组患者总生存期也具优势。 雷莫芦单抗Ramucirumab已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、NSCLC，结直肠癌，和肝细胞癌（HCC）。 449名携带EGFR基因突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY，他们被随机分组，分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法，或安慰剂与厄洛替尼。与厄洛替尼组12.4月的PFS相比，组合疗法组的PFS为19.4个月，达到了显着延长PFS这一试验的主要终点。在缓解持续时间，第二次进展或死亡时间（PFS2），和需要靶向治疗的时间（time on targeted therapy）等次要或探索性终点方面，组合疗法组皆有改善。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab的治疗效果，综上所述，雷莫芦单抗Ramucirumab的治疗效果还是很可观的。

Ramucirumab作用效果是什么呢？雷莫芦单抗是Ramucirumab一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，他可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体 ，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。由此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任RichardPazdur博士在声明中指出，已证实雷莫芦单抗Ramucirumab可延长患者生命，减缓肿瘤生长，是一种新的治疗选择。 该批准令是基于一项纳入355例不能切除或转移的胃癌或胃食管结合部癌症患者的研究结果。雷莫芦单抗（Cyramza）治疗组患者中位总生存期为5.2个月，而安慰剂组为3.8个月，风险比（HR）为0.78（P=0.047）。雷莫芦单抗Ramucirumab治疗组无进展生存期也优于安慰剂组，分别为2.1个月和1.3个月，具有统计学显著意义（HR，0.48）。 在另外一项比较雷莫芦单抗Ramucirumab联合紫杉醇和紫杉醇单药治疗的研究中，联合用药组患者总生存期也具优势。雷莫芦单抗Ramucirumab已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、NSCLC，结直肠癌，和肝细胞癌（HCC）。 449名携带EGFR基因突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY，他们被随机分组，分别接受雷莫芦单抗（Cyramza）与厄洛替尼的组合疗法，或安慰剂与厄洛替尼。与厄洛替尼组12.4月的PFS相比，组合疗法组的PFS为19.4个月，达到了显着延长PFS这一试验的主要终点。在缓解持续时间，第二次进展或死亡时间（PFS2），和需要靶向治疗的时间（time on targeted therapy）等次要或探索性终点方面，组合疗法组皆有改善。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供共的雷莫芦单抗Ramucirumab的作用效果，由此看来，效果还是很显著的。

Ramucirumab治疗肝癌的效果如何？很多肝癌患者问道。美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准雷莫芦单抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。下面我们来看一下雷莫芦单抗Ramucirumab治疗肝癌的临床试验。 该批准是基于国际，双盲，安慰剂对照，多中心III期REACH-2试验的结果，其中雷莫芦单抗的中位总生存期（OS）为8.5个月，而安慰剂组为7.3个月（HR=0.71; 95％CI，0.53-0.95，P = .020）。REACH-2试验是在REACH试验基础上开展的，REACH试验是针对索拉非尼治疗失败的肝癌病人，对比雷莫芦单抗与安慰剂之间二线治疗疗效差异，但该试验没有获得预期的结果。未选择人群的中位OS雷莫芦单抗组为9.2个月，而安慰剂组为7.6个月（HR，0.87; 95％CI，0.72-1.05; P = .14 ），无统计学意义。 但是其亚组分析显示，AFP（甲胎蛋白）超过400ng/ml的患者可以从雷莫芦单抗的治疗中获益。基线AFP≥400ng/ mL患者的中位OS在雷莫芦单抗组为7.8个月，而安慰剂组为4.2个月（HR，0.674; 95％CI，0.51- 0.90; P = .0059）。相比之下，基线AFP <400 ng / mL的患者，雷莫芦单抗Ramucirumab组的中位OS为10.1个月，而安慰剂组为11.2个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab治疗肝癌的效果，由此可见，Ramucirumab治疗肝癌的效果还是很值得肯定的。

Ramucirumab治疗结直肠癌效果怎样？我们来看一下它的临床试验。 雷莫芦单抗Ramucirumab获批转移性结直肠的适应症是基于一项国际性研究项目的结果。该项目纳入了1072例转移性结直肠癌患者，随后对其随机分组分别接受FOLFIRI方案+安慰剂治疗，或接受FOLFIRI方案+雷莫芦单抗联合治疗。 结果发现，与FOLFIRI方案+安慰剂组的11.7个月相比，FOLFIRI方案+雷莫芦单抗组患者总生存期中位值改善明显，为13.3个月，风险降低15%。另外，就疾病无进展生存期而言，与安慰剂组中位值4.5个月相比，雷莫芦单抗组患者亦改善显著，其无进展生存期中位值为5.7个月，风险降低了21%（P < 0.001）。 根据报告，有2.6%的患者出现甲状腺功能减退症，但“总的来说，该临床试验数据显示的安全性与先前批准的适应症一致”。 雷莫芦单抗治疗可能带来的副作用包括特别提示的出血，胃肠道穿孔，伤口愈合困难。 449名携带EGFR基因突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY，他们被随机分组，分别接受与厄洛替尼的组合疗法，或安慰剂与厄洛替尼。与厄洛替尼组12.4月的PFS相比，组合疗法组的PFS为19.4个月，达到了显着延长PFS这一试验的主要终点。在缓解持续时间，第二次进展或死亡时间（PFS2），和需要靶向治疗的时间等次要或探索性终点方面，组合疗法组皆有改善。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab治疗结直肠癌的效果，由此看来，雷莫芦单抗Ramucirumab的出现让结直肠癌的患者看到了希望。患者可以放心购买。

雷莫芦单抗Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。那么雷莫芦单抗Ramucirumab治疗肺癌效果如何呢？下面我们来了解一下。 共有1253例患者入组，患者的人群平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人；32%的患者ECOG评分为0；73%为非鳞状组织，26%为鳞状组织。除了铂类化疗(99%)，最常见的治疗方法是培美曲塞(38%)、吉西他滨(25%)、紫杉醇(24%)和贝伐单抗(14%)。22%的患者先前接受了维持治疗。大多数患者(65%)肿瘤EGFR状态不明。在已知肿瘤EGFR状态的患者中(n=445)，有7.4%的患者EGFR突变阳性(n=33)。 患者随机分组，628例为雷莫芦单抗Ramucirumab治疗组，625例为安慰剂治疗组。每21天的第一天接受雷莫芦单抗Ramucirumab10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。主要疗效指标为OS（总生存期）。其他疗效指标包括PFS（无进展生存期）和ORR（客观反应率）。试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗Ramucirumab组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab治疗肺癌的效果，由此看来，雷莫芦单抗Ramucirumab的效果还是很可观的。

Ramucirumab是用来治疗什么病症的？雷莫芦单抗是一种注射的抗癌治疗药物，常常在临床上单药或者是与其他药物一起联合使用治疗。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。前雷莫芦单抗获批的适应症一共有三种，都是什么病症呢？下面我们一起来了解一下。 雷莫芦单抗Ramucirumab适应症： （1）单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。 （2）联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。 （3）联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。 雷莫芦单抗在众多的3期临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处，包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。此外，在泛癌种中亦显示出一定疗效。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab的适应症。