Ramucirumab被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤，胃癌、肺癌、结直肠癌。主要针对的就是不可手术切除的或肿瘤已扩散转移的结直肠癌患者。那么，这样的药物应该从何处购买呢？ 今天咱们就来详细了解一下Ramucirumab怎么购买？ Ramucirumab目前并没有在我国上市，所以患者暂时还不能在我国的医院里买到。医伴旅了解到，目前市面上比较划算的是礼来制药在土耳其售卖的Ramucirumab，规格为100mg的价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。由于汇率浮动，价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。 在购买上，患者可以亲自去土耳其购买，但真假难辨，另外一种方式就是通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以确保药物的真实性。 单克隆抗体药物Ramucirumab可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。一项全球性3期研究显示，单克隆抗体药物Ramucirumab可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。Ramucirumab与紫杉醇联合治疗组的中位总生存期为9.6个月，与之相比，紫杉醇单药治疗组患者为7.4个月，添加Ramucirumab后患者风险减少19%。 Ramucirumab是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。Ramucirumab抗癌原理：通过抑制 VEGF 介导的内皮细胞增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用;Ramucirumab的功效作用是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤供血，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。Ramucirumab是胃癌患者的新选择，其被证实可减慢肿瘤生长，延长患者生命。 Ramucirumab是为静脉输注剂，属于肿瘤处方药物，它具有一定的副作用，患者们常会出啧有腹泻，高血压等情况，因此，对该药需在有药物使用经验的医生指导下使用，可以避免了出现不良反应。另外，Ramucirumab还可以用来治疗肺癌，转移性尿道上皮癌，食管胃结合部腺癌。 以上就是Ramucirumab购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

从哪里可以买到Ramucirumab呢？Ramucirumab是一款可以治疗多种癌症的药物，不仅能治疗非小细胞肺癌和胃癌，还可以治疗结直肠癌。Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 今天咱们就来详细看一下Ramucirumab哪里有卖？ 礼来制药的Ramucirumab，土耳其版售价：规格为100mg的价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。由于汇率浮动，价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。患者买药的话可以亲自去土耳其购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 2014年4月21日，Ramucirumab获批用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。此次获批是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验。 实验设计：该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者。三分之二的试验受试者接受Ramucirumab治疗，而剩余受试者接受安慰剂治疗。这项试验旨在检测受试者死亡前的存活期限（总生存期）。 实验结果：以Ramucirumab治疗的受试者其平均总生存期为5.2个月，相比之下，安慰剂治疗受试者总生存期为3.8个月。 使用时需要注意的是：Ramucirumab注射液在60分钟内静脉输入，不可肌注。通常每两周给予一次。治疗时间取决于治疗效果及副作用。请正常饮食，除非医生特殊要求。告诉医生你所服用的所有处方药和非处方药以及维生素，矿物质或其他膳食补充剂。Ramucirumab的副作用有哪些？Ramucirumab可能会导致副作用。如果这些症状严重或不消失请联系医生：腹泻、头痛、皮疹、手臂或腿部突然虚弱、说话或理解困难、压迫胸部或肩部疼痛、讲话缓慢或困难、胸痛、呼吸急促、严重腹泻，呕吐或胃痛。 以上就是Ramucirumab购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Ramucirumab是全球唯一一款已经上市的VEGFR2 (KDR)单克隆抗体。Ramucirumab通过抑制新生血管，退化现有血管以及抗血管通透性，在短时间内，使肿瘤微环境重新获得平衡，帮助其它联合使用的治疗药物更好的作用于肿瘤。在实际治疗中，所有VEGFR2都是联合其它药物使用发挥作用的。 今天咱们就来看看Ramucirumab作用及功效。 FDA批准Ramucirumab： 2014年4月21日，接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。 2014年12月12日，联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。 2015年4月24日，用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。 2015年4月24日，FDA基于三期RAISE试验的有效数据，批准Ramucirumab用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。III 期 RAISE 临床试验共募集 1072 例患者，各有 536 例分别进入 FOLFIRI+ Ramucirumab与 FOLFIRI+ 安慰剂意向治疗人群，最终两组分别有 529 例和 528 例至少接受过一次药物治疗。研究结果：增加Ramucirumab后，总生存期延长1.6个月（13.3个月 VS 11.7个月），无疾病进展生存时间延长1.2个月（5.7个月 VS 4.5个月）。副作用：小肠梗阻、呕吐、乏力。无治疗相关死亡事件发生。 2014年4月21日，Ramucirumab获批用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。此次获批是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验。 实验设计：该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者。三分之二的试验受试者接受Ramucirumab治疗，而剩余受试者接受安慰剂治疗。这项试验旨在检测受试者死亡前的存活期限（总生存期）。 实验结果：以Ramucirumab治疗的受试者其平均总生存期为5.2个月，相比之下，安慰剂治疗受试者总生存期为3.8个月。 以上就是Ramucirumab作用功效的内容，希望可以帮助到您！

Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种VEGF受体2拮抗剂，能阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合。此前，Ramucirumab已经获得FDA批准二线治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。但是在服用上也是有要求的，今天咱们就来详细看一下Ramucirumab的使用说明。 抗癌新药Ramucirumab是一种人血管内皮生长因子受体2拮抗剂，适用于： 1、单独使用或者与紫杉醇联合使用，在既往接受氟嘧啶类化疗或铂类化疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。 2、与多西他赛联合使用，在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者；对于肿瘤出现EGFR或ALK基因突变的患者，应该在接受FDA批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受CYRAMZA治疗。 3、与FOLFIRI联合使用，在既往接受贝伐珠单抗、奥沙利铂和一种氟嘧啶类药物治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌患者。 Ramucirumab的使用说明： 1.非小细胞肺癌： 与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受Ramucirumab 治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。 在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注。 继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 2.胃癌： Ramucirumab作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。 单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时 。 紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。 当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予Ramucirumab。 继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 3.结直肠癌： 经研究表明可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，该患者的疾病已在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展。 每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药 。 继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 4.肝细胞癌： 经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗 每两周静脉注射8 mg / kg。 Ramucirumab继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 以上就是Ramucirumab使用说明的内容，希望可以帮助到您！

药物治疗疾病时都是会有许多注意的地方的，Ramucirumab是一款主要针对血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂，由于可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，所以我们在用药治疗期间往往有着比较好的治疗效果。特别是对于胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌等癌症都有着非常不错的疗效。 今天咱们就来看一下Ramucirumab注意事项有哪些？ (1)动脉栓塞：临床试验中有报道重度甚至致命的动脉栓塞病例，重度动脉栓塞应停止用药。 (2)高血压：监测血压，必要时需进行降压处理，严重高血压应暂时停药，若高血压症状无法缓解，应停止用药。 (3)输液相关反应：监测输液期间出现的相关症状及体征。 (4)创伤愈合受损：手术前应暂停用药。 (5)肝硬化恶化：新发的或恶化的脑部病变、腹水、或肝肾综合征可能导致患者Child-Pugh B或C级的肝硬化。 (6)可逆性后脑白质病综合征：应停止用药。 (7)蛋白尿及肾病综合征：监测尿蛋白，若尿蛋白水平>2g/24h应暂停用药;若尿蛋白水平>3g/24h或出现肾病综合征应永久终止用药。 (8)甲状腺功能紊乱：在用药过程中需监测甲状腺功能。 (9)胚胎致命风险：药物对胎儿可能造成伤害。 Ramucirumab是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。Ramucirumab抗癌原理：通过抑制 VEGF 介导的内皮细胞增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用;Ramucirumab的功效作用是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤供血，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。Ramucirumab是胃癌患者的新选择，其被证实可减慢肿瘤生长，延长患者生命。 还要注意的是Ramucirumab注射液在60分钟内静脉输入，不可肌注。通常每两周给予一次。治疗时间取决于治疗效果及副作用。请正常饮食，除非医生特殊要求。告诉医生你所服用的所有处方药和非处方药以及维生素，矿物质或其他膳食补充剂。 以上就是Ramucirumab注意事项的内容，希望可以帮助到您！

每一种药物都会有它制定的服用方法，今天咱们就来想看一下靶向药物Ramucirumab的用法以及用量。 Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。 Ramucirumab用法用量： 1.胃癌： 单独用药：按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时。 与紫杉醇联合给药：按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时。 紫杉醇每周都需要用药，联合给药时，要先用Ramucirumab，再用紫杉醇。 当出现疾病进展或不可耐受的毒性时，停止用药。 2.非小细胞肺癌： 推荐剂量为每三周第一天静脉注射一小时以上10毫克/千克的用药量，且用药要在多西他赛之前。 3.直肠结肠癌： 在伊立替康方案前，每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 在服用药物前，应做相关检查，在医师的指导下服用。 Ramucirumab的适应症为： 胃癌：单独给药或者与紫杉醇联用，用于治疗晚期或转移性胃癌及胃食管结合处胃腺癌，且患者在接受氟嘧啶化疗或铂化疗后疾病依然进展。 非小细胞肺癌：与多西他赛联合使用，在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者；对于肿瘤出现EGFR或ALK基因突变的患者，应该在接受FDA批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受CYRAMZA治疗。 直肠结肠癌：与FOLFIRI联合使用，在既往接受贝伐珠单抗、奥沙利铂和一种氟嘧啶类药物治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌患者。 Ramucirumab是一款可以治疗多种癌症的药物，不仅能治疗非小细胞肺癌和胃癌，还可以治疗结直肠癌。但患者使用时一定要遵照医嘱服用，避免产生严重不良效果或者不起作用。 以上就是Ramucirumab用法用量的内容，希望可以帮助到您！

Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种VEGF受体2拮抗剂，能阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合。此前，Ramucirumab已经获得FDA批准二线治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。 那么，今天咱们就来看看Ramucirumab治疗肺癌患者效果怎么样？ 抗癌新药Ramucirumab治疗非小细胞肺癌：联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。Ramucirumab的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%! Ramucirumab是一种治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体，在血管生成是促进肿瘤生长和转移的重要机制，血管内皮生长因子（VEGF）、血小板源性生长因子（PDGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）均有表达，抗血管生长药物作用于 VEGF 等促血管生成因子及其酪氨酸激酶。 基于 REVEL 研究的结果，Ramucirumab抗于 2014 年 10 月被批准用于转移性 NSCLC 的治疗。研究中，Ramucirumab增加 3 级以上 AEs 发生率，包括粒细胞减少性发热（16% 对比 10%），高血压（6% 对比 2%)。两组的致命性 AEs 发生率类似，致命性出血的发生，Ramucirumab组 5 例，对照组 3 例。　　 分析表明，Ramucirumab显著提高非鳞癌 OS（11.1 个月对比 9.7 个月），而鳞癌 OS 未显示出统计学差异（9.5 个月对比 8.2 个月）。Ramucirumab治疗肺鳞癌和非鳞 NSCLC 安全性类似，肺出血发生率类似（各级别为 8% 对比 7%，3 级以上两组均为 3% 对比 1%）。 FDA批准Ramucirumab的适应症为：2014年4月21日，接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日，用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。 以上就是Ramucirumab治疗肺癌的效果内容，希望可以帮助到您！

Ramucirumab是一种对VEGFR-2高度亲和的人源化IgG-1单克隆抗体，可阻断VEGF的活化。美国FDA已批准Ramucirumab用于晚期胃癌。但是Ramucirumab也可以治疗肝癌，礼来公司宣布他们生产的VEGFR2抗体——Ramucirumab用于治疗晚期甲胎蛋白（AFP）升高的肝癌中大获全胜。雷莫芦抗体用于AFP升高的肝癌二线治疗，三期临床试验获得成功。 今天咱们就来了解一下Ramucirumab治疗肝癌疗效怎样？ 早年完成的一项三期临床试验，入组了565名一线治疗失败的晚期肝癌患者，1：1分组，283名患者接受Ramucirumab治疗（8mg/kg，2周一次），另外282名患者接受安慰剂治疗。结果显示：在全体病友中，Ramucirumab组的中位生存期为9.2个月，安慰剂组为7.6个月，但是尚未达到统计学差异——这个临床试验是华华丽丽地失败了。然而，在亚组分析中，对于那些AFP超过400ng/ml的高危患者中，Ramucirumab组的中位总生存时间为7.8个月，安慰剂组只有4.2个月，几乎翻了一倍，有显著的统计学差异。因此，礼来公司吸取教训，重新设计了一个三期临床试验，招募的全是AFP超过400ng/ml的一线治疗失败的晚期肝癌患者，这一次试验获得了成功。具体的数据，将在近期公布。 Ramucirumab是第一个针对甲胎蛋白的肝癌治疗药物，作为晚期肝癌的二线疗法，Ramucirumab在III期研究中达到了主要终点，与对照组相比显著提高了患者的总生存期。REACH-2研究纳入542AFP≥400 ng/mL的HCC患者，接受了Ramucirumab与最佳支持治疗（BSC）联合治疗或安慰剂与BSC联合治疗。这些患者都是既往接受索拉非尼治疗后疾病恶化。AFP是在很多HCC患者中高度表达的生物标志物，大约50%的晚期HCC患者AFP水平过高。AFP水平高的HCC患者预后尤其不良。结果显示，与对照组相比，Ramucirumab显著提高患者的OS，Ramucirumab组中位OS为8.5个月，安慰剂组为7.3个月。同时Ramucirumab也显著提高了患者的中位PFS（2.8个月vs 1.6个月）。随着靶向药物及以PD-1抗体用于肝癌治疗，很大程度提高了对肝癌的疗效。 以上就是Ramucirumab治疗肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

评价一款药物的好坏取决于药物的效果和副作用。Ramucirumab是一款靶向药，是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。那么，Ramucirumab治疗结直肠癌效果如何呢？ 2015年4月24日，FDA基于三期RAISE试验的有效数据，批准Ramucirumab用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。III 期 RAISE 临床试验共募集 1072 例患者，各有 536 例分别进入 FOLFIRI+ Ramucirumab与 FOLFIRI+ 安慰剂意向治疗人群，最终两组分别有 529 例和 528 例至少接受过一次药物治疗。研究结果：增加Ramucirumab后，总生存期延长1.6个月（13.3个月 VS 11.7个月），无疾病进展生存时间延长1.2个月（5.7个月 VS 4.5个月）。副作用：小肠梗阻、呕吐、乏力。无治疗相关死亡事件发生。 近日，RAISE研究亚组分析结果出炉，针对KRAS状态（突变或野生）、年龄（＜65岁和≥65岁）和一线治疗TTP（自一线治疗开始至疾病进展的时间，＜6个月或≥6个月）三个亚组进行了更为细致的分析。研究结果发表于Annals of Oncology杂志。 对于研究中的晚期结直肠癌患者，无论是KRAS突变型还是野生型，均从Ramucirumab中获益（Interaction p=0.526）。从数字上看，野生型KRAS患者获益更多，Ramucirumab联合FOLFIRI和单独FOLFIRI的中位OS分别为14.4 vs 11.9个月（p=0.049）；突变型患者中位OS分别为12.7 vs 11.3个月（p=0.263）。 无论一线治疗TTP的长短（≥6或＜6个月），患者均从Ramucirumab中获益（Interaction p=0.9434），其中TTP＜6个月与较短的OS有关，联合治疗组和单独FOLFIRI的中位OS分别为10.4 vs 8.0个月（p=0.276），而TTP≥6个月组患者中位OS分别为14.3 vs 12.5个月（p=0.061）。 年龄亚组方面，≥65岁和<65岁的患者从Ramucirumab中获益相似，且不同亚组间治疗安全性近似。 转移性结直肠癌的二线治疗不仅要关注疗效，因为疾病本身几乎难以治愈，更要考虑毒性、生活质量和治疗性价比。如果能通过亚组分析，预测出哪些患者更有可能从Ramucirumab中获益，则可优化治疗选择。 先前的RAISE研究业已证实，转移性结直肠癌经贝伐珠单抗联合奥沙利铂和5-Fu一线治疗失败后，二线Ramucirumab联合FOLFIRI方案可以提供一定的临床获益。 以上就是Ramucirumab治疗结直肠癌效果的内容，希望可以帮助到您！

Ramucirumab最新版说明书 通用名：雷莫芦单抗 商品名称：Cyramza 全部名称：雷莫芦单抗，Ramucirumab，Cyramza 【Ramucirumab的适应症】 （1）单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。（2）联合多西他赛(Docetaxel) ，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌；（3）联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌 。 【Ramucirumab用法用量】 1.胃癌：8mg/kg，静脉输注大于60分钟，每2周1次，可以单药应用，与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用； 2.非小细胞肺癌：10mg/kg，第1天大于60分钟静脉输注，每3周1次，多西他赛前使用； 3.结直肠癌：8mg/kg，静脉输注大于60分钟，每2周1次，FOLFIRI 方案前使用。 【Ramucirumab注意事项】 1.动脉血栓栓塞事件（ATEs）：在临床试验中曾报道严重，或出现致命性ATEs。患者出现严重ATEs应终止Ramucirumab治疗。 2.高血压：监视血压和治疗高血压。若出现严重高血压，应暂停Ramucirumab治疗；对药物不能控制的高血压，应终止Ramucirumab。 3.输注相关反应：输注期间密切监视患者的体征和症状。 4.胃肠道穿孔：及时终止Ramucirumab。 5.受损伤口愈合：手术前不给Ramucirumab。 6.肝硬变患者恶化：在有Child-Pugh B或C肝硬变患者中可能发生脑病变或恶化，出现腹水或肝肾综合征。 7.可逆性后部白质脑病综合征：及时终止Ramucirumab治疗。 【Ramucirumab不良反应】 最常见不良反应是高血压和腹泻； 与紫杉醇联用不良反应包括中性粒细胞减少，腹泻和流鼻血； 与多西他赛联用出现不良反应包括中性粒细胞减少，疲乏和口腔黏膜炎症。 【Ramucirumab特殊人群用药】 1.孕妇：本药对胎儿有危害。 2.哺乳妇女：停止哺乳或停药。 【Ramucirumab贮藏】 用前贮存小瓶冰箱2°C至8°C(36°F至46°F)。保存小瓶在纸盒内为避光保护。不要冻结和摇晃小瓶。. 对产品在0.9%氯化钠中稀释曾证实在2°C至8°C(36°F至6°F)化学和物理稳定性至24小时或室温4小时(低于25°C[77°F])。稀释后产品不要冻结和摇晃。 以上就是Ramucirumab最新版说明书的内容，希望可以帮助到您！

Cyramza治疗肺癌疗效如何呢？我们从一些试验数据中了解一下吧。 共有1253例患者入组，患者的人群平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人；32%的患者ECOG评分为0；73%为非鳞状组织，26%为鳞状组织。除了铂类化疗(99%)，最常见的治疗方法是培美曲塞(38%)、吉西他滨(25%)、紫杉醇(24%)和贝伐单抗(14%)。22%的患者先前接受了维持治疗。大多数患者(65%)肿瘤EGFR状态不明。在已知肿瘤EGFR状态的患者中(n=445)，有7.4%的患者EGFR突变阳性(n=33)。 患者随机分组，628例为雷莫芦单抗Cyramza治疗组，625例为安慰剂治疗组。每21天的第一天接受雷莫芦单抗Cyramza 10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于Cyramza/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。主要疗效指标为OS（总生存期）。其他疗效指标包括PFS（无进展生存期）和ORR（客观反应率）。 试验结果表明，两组患者（Cyramza组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 以上就是医伴旅提供的Cyramza治疗肺癌的相关信息，希望对您有所帮助。

雷莫芦单抗Cyramza获批转移性结直肠的适应症是基于一项国际性研究项目的结果。该项目纳入了1072例转移性结直肠癌患者，随后对其随机分组分别接受FOLFIRI方案+安慰剂治疗，或接受FOLFIRI方案+Cyramza联合治疗。 结果发现，与FOLFIRI方案+安慰剂组的11.7个月相比，FOLFIRI方案+Cyramza组患者总生存期中位值改善明显，为13.3个月，风险降低15%。另外，就疾病无进展生存期而言，与安慰剂组中位值4.5个月相比，Cyramza组患者亦改善显著，其无进展生存期中位值为5.7个月，风险降低了21%（P<0.001）。根据报告，有2.6%的患者出现甲状腺功能减退症，但“总的来说，该临床试验数据显示的安全性与先前批准的适应症一致”。Cyramza治疗可能带来的副作用包括特别提示的出血，胃肠道穿孔，伤口愈合困难。 Cyramza治疗结直肠癌，每两周静脉注射8mg/kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 除此之外，Cyramza也用来治疗非小细胞肺癌，胃癌，以及肝细胞癌。 靶向药物是指被赋予了靶向能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。雷莫芦单抗Cyramza作为一种靶向药，能够很好的作用于病症的靶点，显著改善病症。靶向药的不断研发上市，将为更多肿瘤患者带来希望。Cyramza目前还未在我国上市，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服了解。

甲胎蛋白(AFP)是一种糖蛋白，其与肝癌及多种肿瘤的发生发展密切相关，可作为多种肿瘤的阳性检测指标。目前，临床上主要作为常见血清标志物，用于原发性肝癌的诊断及疗效监测。 2019年FDA批准Cyramza用于治疗经索拉非尼(Sorafenib，商品名Nexavar)后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。 该项批准基于III期REACH-2试验的结果。这是一项国际性的双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，其中Cyramza组的中位总生存期(OS)为8.5个月，而安慰剂组为7.3个月。 临床研究结果显示，Cyramza和对照组相比，12个月的总生存期分别为36.8%和30.3%，18个月的总生存期分别为24.5%和11.3%。此外，实验组中位无进展生存期(PFS)为2.8个月，对照组则为1.6个月。 在安全性方面，Cyramza组与更多的治疗相关不良事件(AEs)相关，但总体上耐受性良好。最常见的3级以上AEs为高血压(12.2%)、腹水(4.1%)和疲劳(3.6%)。 在此前的临床试验中，Cyramza并未显著改善意向治疗人群的总生存期。然而，在AFP≥400 ng/mL的患者中，却具有显著的生存获益。 Cyramza单药治疗，每两周静脉注射8 mg / kg，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。需要注意的是可能会出现蛋白尿及肾病综合征，监测尿蛋白，若尿蛋白水平>2g/24h应暂停用药;若尿蛋白水平>3g/24h或出现肾病综合征应永久终止用药。

Cyramza主要治疗以下病症： 1、作为单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者； 2、联合多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 3、联合FOLFIRI方案用于既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟尿嘧啶期间或之后病情进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者； 4、作为一种单药疗法，用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）。 雷莫芦单抗Cyramza是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，他可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体 ，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。由此，Cyramza可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 Cyramza的安全性及有效性在一项由355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者参与的临床试验中得到评价。三分之二的试验受试者接受Cyramza雷莫芦单抗治疗，而剩余受试者接受安慰剂治疗。结果显示雷莫芦单抗与安慰剂受试者的平均总生存期为5.2个月：3.8个月。 雷莫芦单抗在多个疾病的治疗中都发挥了不可取代的作用，遗憾的是Cyramza目前并没有在我国上市，患者如果需要购买Cyramza，可以联系医伴旅客服咨询相关信息。

Cyramza是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，他可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体 ，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。由此，Cyramza可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 以下是Cyramza中文版的说明书。 通用名：雷莫芦单抗 商品名称：Cyramza 全部名称：雷莫芦单抗，Ramucirumab，Cyramza 适应症： （1）作为单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者；（2）联合多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；（3）联合FOLFIRI方案用于既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟尿嘧啶期间或之后病情进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者；（4）作为一种单药疗法，用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）。 用法用量： 1、非小细胞肺癌 与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗 （Cyramza）治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。 在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 2、胃癌 作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展 单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时 紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周 当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗 （Cyramza） 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 3、结直肠癌 经研究表明可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，该患者的疾病已在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展 每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 4、肝细胞癌 经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗 每两周静脉注射8 mg / kg 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 不良反应（> 10％）： Cyramza治疗胃癌期间常见不良反应有：疲劳/虚弱、中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血、周围水肿、口腔炎、蛋白尿、高血压、输液相关反应、高血压3-4级、血小板减少症、低蛋白血症。

Ramucirumab列入医保了没？Ramucirumab还未在我国上市，自然也就没有列入我国医保。 Ramucirumab可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。一项全球性3期研究显示，Ramucirumab可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。Ramucirumab与紫杉醇联合治疗组的中位总生存期为9.6个月，与之相比，紫杉醇单药治疗组患者为7.4个月，添加Ramucirumab后患者风险减少19%。 除了胃癌，Ramucirumab也被批准了多个适应症，并且在其他领域也有较好的治疗效果。 在治疗肺癌的临床试验中，Ramucirumab组 VS 安慰剂组的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。在治疗结直肠癌的临床试验中，Ramucirumab组 VS 安慰剂组的中位OS为13.3个月 VS 11.7个月，中位PFS为5.7个月 VS 4.5个月。而在基线AFP≥400 ng/ml的患者亚组中，经Ramucirumab治疗的患者总生存期获得了显著改善（7.8个月vs 4.2个月；HR=0.674，P=0.006）。 Ramucirumab效果比较显著，由于没有在我国上市，患者如何买到该药就成了一个难题。目前美国售卖的原研药价格非常高昂，并不是国内的患者能够负担的起的，而医伴旅也为大家找到了现在性价比最高的一款Ramucirumab。 礼来制药在土耳其售卖的Ramucirumab规格为100mg的价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。由于汇率浮动，价格不能确定，具体价格请咨询医伴旅。

2019年，FDA已批准雷莫芦单抗(Ramucirumab，商品名Cyramza)用于经索拉非尼(Sorafenib，商品名Nexavar)后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。 Ramucirumab是人IgG1单克隆抗体，能够抑制VEGFR2配体的活化，在先前的晚期肝细胞癌一线治疗的Ⅱ期研究中显示出抗肿瘤活性。先前的全球性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期REACH研究，入组565例一线治疗用过索拉非尼的晚期肝细胞癌患者，Ramucirumab单药与安慰剂相比，未能显著改善意向性治疗人群的总生存期，但在基线AFP≥400 ng/ml的患者亚组中，总生存期获得了显著改善（7.8个月vs 4.2个月；HR=0.674，P=0.006）。 REACH-2研究旨在评估Ramucirumab用于AFP≥400 ng/ml的晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性。入组患者按2∶1随机给予雷莫芦单抗8 mg/kg每2周1次，或安慰剂，治疗至疾病进展、出现不可接受的毒性反应或撤回知情同意书。所有患者都接受最佳支持治疗。主要研究终点为总生存期。 2015年7月26日至2017年8月30日，共292例患者随机分组，Ramucirumab组197例，安慰剂组95例。中位随访7.6个月时，Ramucirumab组的中位总生存期显著长于安慰剂组，分别为8.5个月 vs 7.3个月（HR= 0.710，P=0.0199；）。亚组分析显示，除了女性患者群（雷莫芦单抗组43例，安慰剂组16例）外，其他所有亚组的总生存结果都以Ramucirumab组更优。

Ramucirumab主要治疗什么病症？Ramucirumab于2014年上市，也叫作雷莫芦单抗，可用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。 Ramucirumab是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体 ，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。由此，Ramucirumab可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任RichardPazdur博士在声明中指出，已证实ramucirumab可延长患者生命，减缓肿瘤生长，是一种新的治疗选择。Ramucirumab治疗胃癌是基于一项纳入355例不能切除或转移的胃癌或胃食管结合部癌症患者的研究结果。 Ramucirumab治疗组患者中位总生存期为5.2个月，而安慰剂组为3.8个月，风险比（HR）为0.78（P=0.047）。Ramucirumab治疗组无进展生存期也优于安慰剂组，分别为2.1个月和1.3个月，具有统计学显著意义（HR，0.48）。在另外一项比较ramucirumab联合紫杉醇和紫杉醇单药治疗的研究中，联合用药组患者总生存期也具优势。 使用Ramucirumab期间需要注意的是出血和胃肠道出血的风险可能会增加，包括严重的，有时甚至是致命的出血事件；在经历严重出血的患者中永久停药。

胃癌在全世界范围是高发恶性肿瘤，在我国也是如此。Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。2014年美国宣布批准Ramucirumab用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗。Ramucirumab是胃癌患者的新选择，证实可减慢肿瘤生长，延长患者的生命。 Ramucirumab作为一种靶向药，比传统治疗药物更容易直达病灶，更有针对性的治疗，一项被称为RAINBOW的三期临床试验，将Ramucirumab与紫杉醇联合，对比单独用紫杉醇治疗，既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食交界腺癌患者。结果显示，Ramucirumab联合紫杉醇可以提高2.1个月的生存期(9.6个月VS7.4个月)，延长1.6个月的无疾病进展生存期(4.4个月VS2.8个月)，有效率也更高(28%vs16%)。 目前Ramucirumab也被批准用于治疗非小细胞肺癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌，Ramucirumab适用的病症多，治疗效果好，那患者应该去哪里能购买的到呢？ 据了解，市面上比较便宜的是礼来制药在土耳其版售卖的Ramucirumab，规格为100mg的价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。方便出国的患者可以亲自前往土耳其购买，不方便出国的患者也可以联系国内的海外医疗机构（如：医伴旅）进行购买。

2019年Ramucirumab被美国FDA最新批准用于治疗经索拉非尼(Sorafenib，商品名Nexavar)后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。 此前，Ramucirumab的适应症已经有非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌，今天我们主要来看看Ramucirumab对肝癌有多大的效果。 Ramucirumab治疗肝癌的效果： 甲胎蛋白(AFP)是一种糖蛋白，其与肝癌及多种肿瘤的发生发展密切相关，可作为多种肿瘤的阳性检测指标。目前，临床上主要作为常见血清标志物，用于原发性肝癌的诊断及疗效监测。 该项批准基于III期REACH-2试验的结果。这是一项国际性的双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，其中Ramucirumab组的中位总生存期(OS)为8.5个月，而安慰剂组为7.3个月。 临床研究结果显示，Ramucirumab和对照组相比，12个月的总生存期分别为36.8%和30.3%，18个月的总生存期分别为24.5%和11.3%。此外，实验组中位无进展生存期(PFS)为2.8个月，对照组则为1.6个月。 在安全性方面，Ramucirumab组与更多的治疗相关不良事件(AEs)相关，但总体上耐受性良好。最常见的3级以上AEs为高血压(12.2%)、腹水(4.1%)和疲劳(3.6%)。 在此前的临床试验中，Ramucirumab并未显著改善意向治疗人群的总生存期。然而，在AFP≥400 ng/mL的患者中，却具有显著的生存获益。