




Ramucirumab治疗肝癌的效果如何?很多肝癌患者问道。美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准雷莫芦单抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。下面我们来看一下雷莫芦单抗Ramucirumab治疗肝癌的临床试验。
该批准是基于国际,双盲,安慰剂对照,多中心III期REACH-2试验的结果,其中雷莫芦单抗的中位总生存期(OS)为8.5个月,而安慰剂组为7.3个月(HR=0.71; 95%CI,0.53-0.95,P = .020)。REACH-2试验是在REACH试验基础上开展的,REACH试验是针对索拉非尼治疗失败的肝癌病人,对比雷莫芦单抗与安慰剂之间二线治疗疗效差异,但该试验没有获得预期的结果。未选择人群的中位OS雷莫芦单抗组为9.2个月,而安慰剂组为7.6个月(HR,0.87; 95%CI,0.72-1.05; P = .14 ),无统计学意义。
但是其亚组分析显示,AFP(甲胎蛋白)超过400ng/ml的患者可以从雷莫芦单抗的治疗中获益。基线AFP≥400ng/ mL患者的中位OS在雷莫芦单抗组为7.8个月,而安慰剂组为4.2个月(HR,0.674; 95%CI,0.51- 0.90; P = .0059)。相比之下,基线AFP <400 ng / mL的患者,雷莫芦单抗Ramucirumab组的中位OS为10.1个月,而安慰剂组为11.2个月。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab治疗肝癌的效果,由此可见,Ramucirumab治疗肝癌的效果还是很值得肯定的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477