慢性粒细胞白血病（CML）疾病指的是在多功能造血干细胞上发生的恶性骨髓增生性肿瘤，在成人中的发病率高达每10万人中可存在1-2人，男性比女性更易发病，发病的中位年龄为50-60岁。尼洛替尼是基于伊马替尼基本结构研发出的二代CML药物,尼洛替尼与ABL激酶结合的亲和力是伊马替尼30倍左右,能抑制多种细胞系中 BCR/ABL自身磷酸化,并且对多种突变为伊马替尼耐药的基因位点依旧具有较高亲和力,活性较高,具有很强的BCR/ABL抑制能力。那么，使用尼洛替尼的注意事项是什么？ 使用尼洛替尼的注意事项 1、本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。 2、在具有QTc延长或存在显著QTc延长风险的患者中，要慎用本品，例如具有不可控制或临床显著性的心脏疾病患者，包括新近的心肌梗塞、充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或临床显著性心动过缓。 3、在一项新诊断的Ph+CML慢性期患者的随机、III期的尼洛替尼研究中，以及上市后报告中已报道心血管事件。 4、如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即寻求治疗。 还需治疗 在这里医伴旅小编给大家一个建议，如果正在使用尼洛替尼，一定要按照医嘱进行治疗，切勿自行更改服药时间以及用药剂量，以免引起不必要的麻烦，当然在治疗的过程中，患者也一定要多注意休息，平衡膳食，增强体质，才能获得更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼跟伊马替尼哪个效果更好？

慢性粒细胞白血病（CML）是造血干细胞恶性疾病的一种，主要表现为髓系增生，从细胞遗传学角度来看，其标志性特征是费城染色体阳性。国内目前通常使用的第二代靶向药物有两种:尼洛替尼(Nilotinib)。商品名为达希纳(Tasigna),是由瑞士诺华制药公司继甲磺酸伊马替尼之后研制的又-种人工合成的CML靶向治疗药物。那么，尼洛替尼跟伊马替尼哪个效果更好？ 尼洛替尼跟伊马替尼哪个效果更好 回顾性选取初诊慢性髓性白血病慢性期患者60例,按给药方式分为对照组和观察组,各30例。观察组采用尼洛替尼治疗,1次/日,每次300 mg;对照组采用伊马替尼,1次/日,每次400 mg,连续治疗1年。比较观察组与对照组血液学缓解率、细胞遗传学缓解率、分子生物学缓解率以及不良反应发生率。 结果：给药治疗1年后;观察组血液学缓解率显著高于对照组（P<0.05);观察组细胞遗传学缓解率显著高于对照组(P<0.05);观察组分子生物学缓解率显著高于对照组(P<0.05)。给药治疗1年后;观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。 结论：尼洛替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期疗效显著优于伊马替尼,且安全性较高。 尼洛替尼副作用 在实验中发现的尼洛替尼（Nilotinib）的副作用为背痛，呼吸困难，鼻咽炎，腹泻，便秘，咳嗽，肢体疼痛，虚弱，周围水肿，头痛，呕吐，瘙痒症，疲劳，发火，皮疹，肌肉痉挛，肌痛，腹痛，骨痛，恶心，关节痛等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼的副作用有哪些,会引起脱发吗？

慢性粒细胞白血病（CML）的治疗开启了靶向抑制肿瘤的时代。该疾病高度依赖于Bcr-Abl活性，而这种癌蛋白的靶向抑制剂为治疗干预提供了基础。Bcr-Abl抑制剂，通过阻断三磷酸腺苷结合催化位点的Bcr-Abl来抑制下游信号。激酶抑制剂的出现与传统化疗相比，显然能达到更高的遗传学及分子学缓解率，使CML的治疗进入分子靶向的时代。尼洛替尼作为二代 TKI 药物，旨在克服各种 Bcr-Abl 突变体对一代TKI的耐药性。那么，尼洛替尼多久才能见效果,什么时候停药呢？ 尼洛替尼多久才能见效果 因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，在接受尼洛替尼（Nilotinib）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗后的见效时间主要是由患者的自身状况决定的，没有准确的时间点 尼洛替尼什么时候停药呢 新的指南指出，慢性期CML患者，使用尼洛替尼3年或更长时间，并且持续分子学缓解，可能可以停止治疗。既往诊断为CML的患者通常需要终身接受治疗，以防止白血病的增长或复发。 在这里医伴旅小编给大家一个建议，如果正在使用尼洛替尼，一定要按照医嘱进行治疗，切勿自行更改服药时间以及用药剂量，以免引起不必要的麻烦，当然在治疗的过程中，患者也一定要多注意休息，平衡膳食，增强体质，才能获得更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼多少钱一盒,在苏州能够买到吗？

慢性粒细胞白血病（CML）是血液系统一种常见的恶性肿瘤。既往的传统治疗有羟基脲、干扰素、化疗、造血干细胞移植，患者疗效差及长期生存期较短。随着分子遗传学的发展，CML的发病机制明确为:费城(Ph)染色体，它是9和22(t (9; 22)(q34; ql1)）之间相互易位的产物。这种易位导致22号染色体上的断点簇区(BCR)基因和9号染色体上的ABL基因的融合形成的Bcr-Abl融合基因，它所表达的 Bcr-Abl融合蛋白引起细胞增殖、凋亡分化受阻，导致CML的发生。此Bcr-Abl融合基因的异常为酪氨酸激酶抑制剂（TKI)的干预提供了基础，开创了靶向治疗肿瘤的时代。目前针对该病，尼洛替尼效果不错，那么，尼洛替尼多少钱一盒,在苏州能够买到吗？ 尼洛替尼多少钱一盒 2018年10月，尼洛替尼被纳入全国医保范围，现在2020年医保后国内原厂尼洛替尼规格200mg*120胶囊/瓶，售价为11364元人民币;规格150mg*120胶囊/瓶，售价为9120元人民币。 尼洛替尼在苏州能够买到吗 尼洛替尼可以在安徽当地的医院购买到了，因为该药是上市药物，且该药品目前已经进入医保，患者在购买时是可以享受一定优惠的，但该品为处方药，需凭借药方购买。但患者并没有高兴的太早，因为长期用药下来，患者的经济压力也是非常大的。由此，患者不妨了解一下国内海外医疗服务机构医伴旅，由医伴旅帮你购买的尼洛替尼不仅疗效与原研药不差分毫，而且在价格方面上也比原研药便宜许多，可谓是购药佳选，如有更多问题，欢迎资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼的正确服用方法,最快多久耐药？

早期症状不明显的老年慢性粒细胞性白血病(CML) 亦为白血病的一种类型，其是由骨髓造血细胞克隆异常所致。在病情的发展中，患者会出现体重减轻、乏力、食欲减退、腹部胀满等表现，危及患者身体健康的同时降低患者的生存质量。尼洛替尼作为二代 TKI 药物，旨在克服各种 Bcr-Abl 突变体对一代TKI的耐药性。有研究随访5年发现，与伊马替尼相比，尼洛替尼可以诱导更高的MMR及DMR并导致重要MR4.5。那么，白血病吃尼洛替尼能活多久,有什么副作用？ 白血病吃尼洛替尼能活多久 Kantar-jian等报道了尼洛替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受CML-CP患者的疗效。这项研究最终有321例伊马替尼耐药或不耐受CML-CP患者人组，随访24个月时，OS和PFS分别为87%和64%。值得注意的是，28%患者获得了MMR，其中接受尼洛替尼治疗前处于CHR的患者获得MMR率更高(38%对22%)。并且获得CCyR患者中，56%的患者获得了MMR。患者获得MMR的中位时间为5.6个月。 尼洛替尼副作用 在实验中发现的尼洛替尼的副作用为背痛，呼吸困难，鼻咽炎，腹泻，便秘，咳嗽，肢体疼痛，虚弱，周围水肿，头痛，呕吐，瘙痒症，疲劳，发火，皮疹，肌肉痉挛，肌痛，腹痛，骨痛，恶心，关节痛等。 在这里医伴旅小编给大家一个建议，如果正在使用尼洛替尼，一定要按照医嘱进行治疗，切勿自行更改服药时间以及用药剂量，以免引起不必要的麻烦，当然在治疗的过程中，患者也一定要多注意休息，平衡膳食，增强体质，才能获得更好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼的正确服用方法,最快多久耐药？

慢性髓系白血病是起源于多能干细胞的髓系增殖性肿瘤。根据2012年全国肿瘤登记中心报道，目前，恶性淋巴肿瘤发病率为5.1/10万,在所有恶性肿瘤中顺位第8位。CML是由于骨髓内造血干细胞异常克隆性增殖引起的，具有发病缓慢、早期症状不典型的特点。CML临床上分为慢性期、加速期及急变期,其中慢性期一般持续1 ~4年。尼洛替尼（Nilotinib）靶向性作用于患者的BCR-ABL蛋白,对于异常染色体癌细胞具有抑制性作用。那么，尼洛替尼的正确服用方法,最快多久耐药？ 尼洛替尼的正确服用方法 尼洛替尼（Nilotinib）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。 尼洛替尼最快多久耐药 由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受尼洛替尼（Nilotinib）治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此并没有一个具体的耐药时间可以给到大家，如果您正在使用尼洛替尼（Nilotinib），一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用尼洛替尼不能吃什么,尼洛替尼最佳吃药时间是？

传统慢性髓细胞白血病(CML)治疗以干扰素、细胞毒药物羟基脲以及异基因造血干细胞移植为主,但治疗效果不理想,患者预后3年的生存率仅50%左右,并可导致骨髓抑制、发热等副作用,且不能消除BCR/ABL融合基因,移植相关并发症发生率高、死亡风险大 ;20世纪90年代以来TKI的应用,明显提高了CML的治疗效果、改善了CML的预后。尼洛替尼是基于伊马替尼基本结构研发出的二代CML药物,尼洛替尼与ABL激酶结合的亲和力是伊马替尼30倍左右,能抑制多种细胞系中 BCR/ABL自身磷酸化,并且对多种突变为伊马替尼耐药的基因位点依旧具有较高亲和力,活性较高,具有很强的BCR/ABL抑制能力。那么，服用尼洛替尼不能吃什么,尼洛替尼最佳吃药时间是？ 服用尼洛替尼不能吃什么 乳糖不耐者以及有胰腺炎病史的人都应尽量避免服用此药。服药后要避免食用葡萄柚汁等抑制药效的食物。 尼洛替尼最佳吃药时间是 尼洛替尼胶囊推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 如果您正在使用尼洛替尼，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼是几代药,尼洛替尼要终身服用吗？

慢性髓细胞白血病(CML)是临床上发病率较高的白血病类型,近年来发病率越来越高。CML是由于骨髓内造血干细胞异常克隆性增殖引起的，具有发病缓慢、早期症状不典型的特点。CML临床上分为慢性期、加速期及急变期,其中慢性期一般持续1 ~4年，主要症状有乏力低烧、多汗、体重减轻等。CML慢性期若不采取有效的措施治疗, CML发展到加速期与急变期极易导致患者死亡，因此在CML慢性期对患者展开针对性的治疗可提高CML患者生存率。那么，尼洛替尼是几代药,尼洛替尼要终身服用吗？ 尼洛替尼是几代药 尼洛替尼，即达希纳，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。 尼洛替尼要终身服用吗 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时其服用时长、是否需要或可以终身服用药物治疗等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 如果您正在使用尼洛替尼，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼洛替尼的功效与作用

尼洛替尼为口服用药，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。尼洛替尼是由瑞士诺华生产的，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性，尼洛替尼是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂。 尼洛替尼的效果数据！ 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼与依马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受300mg(n=282)或400mg(n=281)/日2次或者依马替尼400mg/日1次(n=283)，依马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。试验证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼治疗组的比例显著高于依马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼治疗12个月病人明显高于依马替尼治疗组。 尼洛替尼的副作用是怎样的？ 皮疹、头痛、恶心、骨痛、背痛、鼻咽炎、瘙痒症、发火、疲劳、腹泻、便秘、呕吐、咳嗽、肢体疼痛、关节痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、呼吸困难、周围水肿等等是尼洛替尼比较常见的副作用，由于每个患者的身体情况不同，所以在尼洛替尼达希纳治疗期间的副作用也因人而异，患者如果出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼在国内哪里能买到？用法用量是怎样的？

如果你周围的亲人有阿尔茨海默氏症患者，你就会知道这种疾病对生活质量有着多么严重的影响。这种疾病被归类为最常见的痴呆症类型，可以影响各种认知因素，包括控制思想，记忆和语言。 不幸的是，如果你有这种疾病的直接家族史，你患这种疾病的风险也会增加。该领域专家说，父母或兄弟姐妹患有阿尔茨海默氏症的人比那些没有一级亲属患有这种疾病的人更容易患上这种疾病。 但是你可以做一些简单的事情来支持你的大脑健康，可能有助于降低你经历这种情况的个人风险。 人们可以做出的一些生活方式改变包括： • 保持健康的血压 • 参加定期的身体活动 • 保持社交联系 • 在你的一天中包括智力活动，比如做一个填字游戏 • 在车内系安全带，参加运动时戴头盔，保护自己免受头部创伤 说到饮食，不幸的是，没有食物可以阻止阿尔茨海默病的发展。但是，当包含在整体健康饮食中时，某些食物可能会保护大脑健康，记忆功能以及改善患有这种疾病的人倾向于发展的其他症状。 如果您有阿尔茨海默病的家族史，以下是您应该遵循的饮食习惯，以帮助控制您的大脑健康。 采用护脑饮食 有许多饮食可以帮助人们减肥，降低血压，并支持他们的身体锻炼肌肉。但当谈到大脑健康时，相关专家总结了适合的饮食方案。这种饮食与降低老年人阿尔茨海默病痴呆症发展的风险有关。遵循护脑饮食意味着包括以下特定数量的食物： • 绿色、多叶蔬菜：每周 6 份以上 • 所有其他蔬菜：每天至少一次 • 浆果：每周2+份 • 坚果：每周5+份 • 橄榄油：使用橄榄油作为主要食用油。 • 全谷物：每日 3+ 份 • 鱼：每周至少一次 • 豆类：每周4份以上 • 家禽：每周 2 份以上（冷藏） • 葡萄酒：每天不超过一杯。 • 除了食用批准的食物外，某些食物，如黄油，人造黄油，奶酪，红肉，油炸食品和糖果，要么受到限制，要么避免。 • 数据显示，在近1000人中，当严格遵循饮食时，护脑饮食将阿尔茨海默氏症的风险降低了53%。那些遵循护脑饮食的人在35%左右的风险降低。 在你的饮食中加入鸡蛋 - 特别是蛋黄 鸡蛋是一种完整的蛋白质，含有健康生活所需的必需维生素和矿物质。它们是少数富含胆碱的食物之一，胆碱是一种营养素，有助于支持每个年龄和阶段的终身大脑健康，包括记忆力，思维和情绪。虽然蛋清和蛋黄都含有重要的营养素，但蛋黄是存放这种重要营养素的地方。 美国鸡蛋委员会最近支持的一项研究发现，与不食用鸡蛋相比，食用有限量的鸡蛋（每周约1个鸡蛋）也与以后生活中记忆力下降较慢有关。根据这项研究，那些吃最少鸡蛋（每周少于半个鸡蛋）的人的记忆力下降率最大。那些吃"中等"量的鸡蛋（每周约一半到1 1/2个鸡蛋）的人的记忆力下降率明显低于低鸡蛋摄入量组。换句话说，即使是饮食中含有非常少量的鸡蛋（每周少至1/2到1个鸡蛋）也会对记忆力产生积极影响。 人们越来越关注健康饮食在预防后期认知障碍方面的可能作用，新数据继续支持鸡蛋作为一种重要的食物，以帮助支持健康老龄化。 每天吃一个苹果 苹果天然含有支持大脑健康的类黄酮。当谈到降低阿尔茨海默病的风险时，包括苹果和其他富含类黄酮的食物可能会提供独特的好处。 根据发表在《美国临床营养学杂志》（American Journal of Clinical Nutrition）上的数据，研究人员发现，在近3000名50岁或以上的人中，那些吃大量富含类黄酮的食物（如苹果）的人患阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症的可能性较小。 在一项研究中似乎在苹果中发现的高浓度类黄酮刺激了新神经元的产生，可能阻止阿尔茨海默病的发展。在苹果皮中发现的一种黄酮类化合物，槲皮素，提供独特的神经保护作用。 目前人类还无法破解阿尔茨海默氏症难题，但事实证明合理的饮食方案将大幅降低患病概率，受篇幅所限，更多饮食建议将在下一篇文章中更新，敬请期待！

慢性髓性白血病(CML)在全球范围内发病率约为万分之一,且近年来发病率逐年升高。CML有慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BC)三个阶段,疾病基础是t(9; 22) (q34;q11)染色体易位形成BCR-ABL融合基因。治疗CML的理想药物靶点。目前临床上用于治疗CML的一线药物有尼洛替尼、伊马替尼和达沙替尼等,其中伊马替尼是第一代 BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂,尼洛替尼是第二代 BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI) ,现有研究表明尼洛替尼治疗CML具有较好的效果。今天，医伴旅小编就教您如何正确使用尼洛替尼。 尼洛替尼推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 尼洛替尼是基于伊马替尼基本结构研发出的二代CML药物,尼洛替尼与ABL激酶结合的亲和力是伊马替尼30倍左右,能抑制多种细胞系中 BCR/ABL自身磷酸化,并且对多种突变为伊马替尼耐药的基因位点依旧具有较高亲和力,活性较高,具有很强的BCR/ABL抑制能力。体外研究表明尼洛替尼与BCR/ABL结构域结合的亲和力远高于伊马替尼。现有外国学者研究表明,与其它治疗方式比较,尼洛替尼治疗早期CML疗效更好,医疗成本更低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒患者的福音-尼洛替尼

尼洛替尼目前用于治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞性白血病（CML）患者，于2007年被美国FDA批准上市。尼洛替尼推荐剂量为每日2次，每次400mg，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用，间隔约12小时，可延长患者的生存期，提高生活质量。 那么，尼洛替尼注意事项有哪些？ 尼洛替尼能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血；在基线时、服药开始7天后、有临床指征时应定期做心电图，在剂量调整之后也需要做心电图；尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者；在具有QTc延长或存在显著QTc延长风险的患者中，要慎用本品；尼洛替尼治疗期间应定期进行肝功能检测；治疗期间避免使用CYP3A4强诱导剂或延长QT间期的药物；对于不能吞下胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混合后应立即服用；在全胃切除的患者中，本品的生物利用度可能会降低。 那么，尼洛替尼疗效怎么样？ Ⅲ期临床ENESTnd研究中，尼洛替尼治疗846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人，结果显示，治疗12个月获得完全分子反应的病人和完全的细胞遗传学反应率方面，尼洛替尼治疗12个月病人豆明显高于伊马替尼治疗组。尼洛替尼又叫达希纳，治疗效果优于伊马替尼，由伊马替尼的分子结构改进而来。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼副作用怎么缓解？应该怎么正确服用尼洛替尼？

尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来，其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼被美国FDA批准上市，目前用于治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。但无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，尼洛替尼也不例外。尼洛替尼多久会产生耐药？使用的时候要注意什么？ 尼洛替尼耐药 由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受尼洛替尼（Nilotinib）治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此我们无法给出尼洛替尼（Nilotinib）准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。患者在尼洛替尼（Nilotinib）耐药后应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 尼洛替尼注意事项 尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，因此患者在接受该药品治疗前，应纠正低钾血症和低镁血症，并且在尼洛替尼治疗期间定期监测电解质。 接受尼洛替尼治疗可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少、贫血等状况，患者可以通过暂时停用该药品或降低用药剂量来控制。 尼洛替尼不能和食物共同服用，进食会使该药品的生物利用度增加。并且使用该药品治疗的患者不能进食葡萄柚汁和其它已知的有抑制CYP3A4作用的食物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：菲达替尼会产生副作用吗？使用时需要注意什么

尼洛替尼（Nilotinib）是由伊马替尼的分子结构改进而来，其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼（Nilotinib）被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。那尼洛替尼应该如何服用？服用多久才能见效？ 尼洛替尼用法用量 尼洛替尼（Nilotinib）为口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为：每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。只要患者持续受益，患者应持续接受尼洛替尼（Nilotinib）治疗。患者在接受该药品治疗期间如果错过给药，不得另外补充用药剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼（Nilotinib）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。患者需要注意的是：在联合用药前应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情为其建议最适宜的两盒用药方法，患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生不良反应。 因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，在接受尼洛替尼（Nilotinib）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用尼洛替尼（Nilotinib）治疗后的见效时间主要是由患者的自身状况决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可随意更改用量用法，相信很快就能有良好的效果。 以上就是关于尼洛替尼（Nilotinib）用法用量及见效时间的介绍，患者如果想要了解更多关于尼洛替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼治疗白血病效果好吗？注意事项有哪些

尼洛替尼（Tasigna）是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼治疗效果优于伊马替尼。尼洛替尼（Tasigna）在2007年被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，疗效显著。那吃尼洛替尼治疗能活多久？尼洛替尼的作用和功效是什么？ 尼洛替尼的作用和功效 尼洛替尼（Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼（Tasigna）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼（Tasigna）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼（Tasigna）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼（Tasigna）与伊马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受尼洛替尼（Tasigna）300mg(n=282)或400mg(n=281)/日2次或者伊马替尼400mg/日1次(n=283)，伊马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。 试验证明：治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼（Tasigna）治疗组的比例显著高于伊马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼（Tasigna）治疗12个月病人明显高于伊马替尼治疗组。 因个体差异，每位患者接受尼洛替尼（Tasigna）治疗后其见效时间、治疗效果、存活时间都是不同的，吃尼洛替尼治疗后能活多久是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼的副作用有哪些？尼洛替尼副作用解决办法

尼洛替尼（Nilotinib）是一种有效治疗新诊断的慢性期Philadelphia梁色体一阳性的慢性骨髓性白血病(CML)一线药物，尼洛替尼（Nilotinib）是以氨基吡啶为基本母核，对BCR—ABL激酶有高亲和力的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在33个检测的突变中，尼洛替尼（Nilotinib）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。那尼洛替尼2021年价格是多少？尼洛替尼多少钱？ 尼洛替尼价格 据了解，尼洛替尼（Nilotinib）不仅已经在国内上市，而且已经被纳入医保目录。由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解尼洛替尼（Nilotinib）最新的医保报销后的价格，可以到当地医保局或医院了解。 患者还可以选择海外购买性价比较高的尼洛替尼（Nilotinib），不过受汇率浮动等因素的影响尼洛替尼（Nilotinib）药品价格不固定，患者如果想要了解2021年尼洛替尼（Nilotinib）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的尼洛替尼（Nilotinib），可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 尼洛替尼治疗效果 采用尼洛替尼（Nilotinib）治疗对于大多数晚期慢性骨髓性白血病(CML)患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼2021报销比例，尼洛替尼医保报销新政策

尼洛替尼（Tasigna）是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼（Tasigna）治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼（Tasigna）被美国FDA批准上市，目前用于治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞性白血病（CML）患者，并且疗效显著。那尼洛替尼（Tasigna）的功效是什么？尼洛替尼要终身服用吗？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时其服用时长、是否需要或可以终身服用药物治疗等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 尼洛替尼功效 临床试验对比了伊马替尼与尼洛替尼（Tasigna）治疗慢性粒细胞性白血病患者的效果。结果显示，与伊马替尼相比，尼洛替尼（Tasigna）能使慢性粒细胞性白血病（CML）患者到达更早更深的缓解，尼洛替尼（Tasigna）治疗低危慢性粒细胞性白血病（CML）和中/高危CML的疗效无明显差异。尼洛替尼（Tasigna）对于伊马替尼耐药或不耐受患者有较好的缓解率。伊马替尼和尼洛替尼（Tasigna）都表现出较好的安全性，且两者之间的安全性比较无明显差异。 尼洛替尼注意事项 尼洛替尼（Tasigna）禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，在使用尼洛替尼（Tasigna）之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在尼洛替尼（Tasigna）治疗期间定期监测电解质。 尼洛替尼（Tasigna）能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病CML患者中发生频率更高，尤其是慢性粒细胞性白血病CML加速期患者，因此患者在接受尼洛替尼（Tasigna）治疗时应注意这一点。 以上就是关于尼洛替尼（Tasigna）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021尼洛替尼进入医保后价格

尼洛替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 使用尼洛替尼的注意事项： 1、骨髓抑制：尼洛替尼能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在最初的2个月，应每隔2周做一次全血细胞计数，之后可每个月检测一次，或者在有临床指征时进行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼或降低剂量来控制。 2、QT间期延长：已经显示尼洛替尼能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。 在使用尼洛替尼之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图，在剂量调整之后也需要做心电图。 尼洛替尼医保报销规则： 限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者,或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼2021医保报销比例： 尼洛替尼在国内上市之初的价格较贵，规格是200mg*120胶囊/瓶，价格在32000元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在29000元人民币；后来，尼洛替尼被纳入全国医保范围，医保后，规格200mg*120胶囊/瓶，价格在11364元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在9120元人民币，报销比例在50%到80%之间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼/伊马替尼/达沙替尼:慢性髓系白血病一线方案

尼洛替尼、伊马替尼、达沙替尼是慢性髓系白血病一线方案，具体分析如下： 一项试验评估第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达沙替尼、尼洛替尼与伊马替尼的疗效差异，探讨最佳临床选择。 方法：对3年内在医院接受治疗的163例新诊断慢性髓系白血病（CML）慢性期患者（47例接受达沙替尼，43例接受尼洛替尼，73例接受伊马替尼治疗的临床资料及随访结果进行分析，评价各时间节点治疗反应及疗效，评估不良事件。 结果：达沙替尼组、尼洛替尼组、伊马替尼组治疗3个月完全血液学缓解（CHR）率分别为77％、79％和67％,12个月分别为92％、91％和90％.3组治疗3个月完全细胞遗传学缓解（CCyR）率分别为55％、53％和33％，而12个月分别为86％、88％和69％.3个月主要分子生物学缓解（MMR）率分别为11％、9％和1％，而12个月分别为49％、50％和28％.达沙替尼组2例（4％），尼洛替尼组2例（5％）出现疾病进展，而伊马替尼组6例（8％）出现疾病进展；达沙替尼、尼洛替尼及伊马替尼药物安全性未表现出显著差异。 结论：第二代TKI达沙替尼及尼洛替尼可带来更快更深的缓解，从而获得更好的远期预后。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】尼洛替尼2021年降价进展,目前尼洛替尼多少钱一盒？

尼洛替尼，是目前国内用于临床治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一；它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，它与ABl激酶结合的亲和力要比伊马替尼强20倍，能够有效克服引起伊马替尼耐药的多种bcr/abl突变。可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。 尼洛替尼的使用方法： 在没有经过甲磺酸伊马替尼治疗的慢性粒细胞白血病患者，每天的用量是每天两次，每次300毫克。 只要是经过甲磺酸伊马替尼治疗耐药或者不耐受的患者，标准用量都是每天两次，每次400毫克，也就是两粒200毫克。 尼洛替尼2021年降价进展： 尼洛替尼在国内上市之初的价格较贵，规格是200mg*120胶囊/瓶，价格在32000元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在29000元人民币；后来，尼洛替尼被纳入全国医保范围，医保后，规格200mg*120胶囊/瓶，价格在11364元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在9120元人民币。 尼洛替尼的价格： 据医伴旅了解到，瑞士诺华进口到印度的尼洛替尼价格较为亲民，规格是200mg*28片，价格在2000元左右，规格是150mg*28片，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼医保报销新政策,尼洛替尼有比医保后更实惠的版本吗？