本妥昔单抗brentuximab vedotin是抗CD30的单克隆抗体,HL和间变T细胞淋巴瘤细胞表达CD30,而其他类型淋巴瘤细胞CD30的表达差异较大,估计在1/4-1/3的B细胞NHL细胞中存在CD30的表达。本妥昔单抗brentuximab vedotin已被美国FDA批准用于治疗复发难治的HL和间变T细胞淋巴瘤,良好的疗效促使了对其在NHL中的抗肿瘤活性进行研究。那本妥昔单抗brentuximab vedotin常见副作用是什么?
常见的本妥昔单抗brentuximab vedotin副作用包括中性粒细胞减少症、贫血神经损伤导致的手脚麻木或无力(周围神经病变)、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热。在本妥昔单抗brentuximab vedotin获批上市的试验中,67%出现了周围神经系统损伤(周围神经病变)。此外,91%出现嗜中性粒细胞减少,这与发热性嗜中性白细胞减少症(嗜中性粒细胞减少症和发热)的发生率(19%)有关。
本妥昔单抗brentuximab vedotin的严重风险包括周围神经病变;严重过敏(过敏反应)或输液部位反应;损害血液、肺和肝(血液毒性、肺毒性和肝毒性);严重或机会性感染;代谢异常(肿瘤溶解综合征);严重的皮肤病反应和胃肠道并发症。本妥昔单抗会对发育中的胎儿和新生婴儿造成伤害;应告知女性,该药对胎儿有潜在风险并采取有效避孕措施,同时,服用本妥昔单抗brentuximab vedotin期间避免母乳喂养。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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