brentuximab vedotin不良反应

淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的不同可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。本妥昔单抗（brentuximab vedotin）作为淋巴瘤药物出现，在近几年陆续获批扩大了几次适应症，在多次临床试验中都取得令人满意的疗效，为淋巴瘤患者带来了希望。

一项研究纳入452名未经治疗的CD 30阳性PTCL患者，随机分配给予本妥昔单抗（brentuximab vedotin）、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(A+CHP)治疗或单独使用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)进行化疗，每21天为一个周期，治疗6或8个周期。A+CHP组中位无进展生存期为48.2个月，明显高于CHOP组的20.8个月(危险比0.71；P=0.01)。各组间不良事件发生率相似。发热性中性粒细胞减少发生率为18%，CHOP组为15%，周围神经病变分别为52%和55%。并发症7例(3%)，CHOP组9例(4%)。总的来说，联合治疗使无进展生存事件的风险降低了29%，死亡风险降低了34%，36个月的存活率为77%。试验结果显示，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）常见副作用为中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐，还会出现胃肠不适，发热，输液反应，Stevens - Johnson综合征。