CD30单抗有什么副作用？

CD30单抗是靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），目前还未在我国上市，我们先来简单了解一下它的适应症。

CD30单抗目前已经获批的适应症有经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。

CD30单抗治疗先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。

治疗未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。

治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。

治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射CD30单抗1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。

在CD30单抗+AVD治疗组和ABVD治疗组中，发生率≥15%的任何级别临床常见相关副作用包括中性粒细胞减少、便秘、呕吐、疲劳、周围感觉神经病变、腹泻、发热、周围神经病变、腹痛和口炎。两个治疗组中，最常见的3级或4级不良事件包括中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症和中性粒细胞计数下降。