AmBisome（安必素）的有效成分两性霉素B为一多烯抗菌素，它通过结合到真菌细胞膜上的固醇（主要为麦角固醇），造成膜通透性改变，胞内物流出而使真菌细胞死亡。两性霉素B也能结合哺乳动物细胞膜中的固醇（主要为胆固醇），这可能是其对动物和人类有毒性的原因。 AmBisome在体外对曲霉菌和念珠菌有效，在对源于4种不同曲霉菌的112个临床分离株和源于5种不同念珠菌的88个临床菌株进行的试验中，大多数的MIC>1μg/ml。安必素在体外对其它真菌同样有效，在体外安必素对真菌具有抑菌和杀菌作用，取决于药物浓度和真菌对药物的敏感性。 同样的安必素在用药期间也会产生一些副作用，下面我们来看看这些副作用有哪些吧。 AmBisome（安必素）副作用发生率高于20%的包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 AmBisome输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注AmBisome后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 AmBisome（安必素）禁用于对其中任何成份过敏的患者。除非医生认为使用本品的益处大于过敏带来的危险时，这些有过敏史的患者才能使用本品。

安必素是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。药物都有这样那样的毒副作用，安必素也不可幸免。今天咱们就来看一下安必素常见的不良反应有哪些呢？ 1.在所有研究中，安必素经常报告的不良反应发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 2.安必素输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 在治疗效果方面，欧洲医学真菌学联合会（ECMM）的合子菌病工作组前瞻性收集了合子菌病患者病例，其中130例患者接受了脂质体两性霉素B（L-AMB）单独或联合治疗。在接受作为唯一抗真菌药物的患者中，存活率为68％。在治愈的患者中，中位治疗时间为55天（范围14-169天），中位日剂量为5 mg / kg（范围3-10 mg / kg），（Skiada等；Clin Microbiol Infect2011;17（12：1859-67）。 在一项高剂量（10mg/kg/天）脂质体两性霉素B初步治疗毛霉菌病的前瞻性研究中，接受10 mg/kg/天的29名患者的中位治疗时间为13.5天（范围为0-28天） ）。主要终点是在第4周或治疗结束时（如果较早）治疗成功，在33例可评估患者中有12例（36％）缓解，其中18％完全缓解；反应率在第12周增加至45％，存活率在第12周时为62％，在第24周时为47％（Lanternier等人； J Antimicrob Chemother 2015； 70（11）：3116-23）。安必素在儿科患者中的药效学特征与成人患者中描述的一致。 以上就是安必素不良反应的内容，希望可以帮助到您！

安必素为注射用两性霉素B脂质体中文名:安必素，研发公司:美国吉德利和迈兰公司。安必素是世界上第一个药物脂质体制剂。于1990年首先在欧洲上市最新上市，1997年在美上市，目前还没有在国内上市。安必素是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。安必素(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力，但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合，从而导致细胞毒性。今天咱们就来了解一下安必素常见的副作用有哪些？ 在所有研究中，安必素经常报告的副作用发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 安必素输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 当输液停止时，安必素的这些副作用很快就会消失。这些反应可能不会发生在将来输注安必素或输注较慢（超过2小时）的情况下出现。你的医生可能会给你其他药物来防止输液相关的反应。如果您有严重的输液相关反应，请及时咨询主治医生，您的医生将停止输液，您将来不应接受这种治疗。 以上就是安必素副作用的内容，希望可以帮助到您！

安必素为注射用两性霉素B脂质体英 文名:Ambisome，研发公司:美国吉德利和迈兰公司。安必素是世界上第一个药物脂质体制剂。于1990年首先在欧洲上市最新上市，1997年在美上市，目前还没有在国内上市。安必素的适应症为患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。今天咱们就来了解一下安必素的副作用及处理方法。 在所有研究中，经常报告的安必素副作用发生率高于20%的包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。安必素输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注安必素后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 而如果使用安必素产生严重的副作用，应停止使用并咨询主治医生获取处理方法。 安必素对于特殊人群的使用：妊娠：胎儿致畸性（B类妊娠）：无孕妇使用安必素的报告。在生殖系统实验中，给大鼠使用相当于人体推荐剂量的0.4倍、对兔使用相当于人体推荐剂量的1.1倍的安必素，无发现对胎儿有害的证据。因为动物生殖实验不能完全预见人的反应，故安必素只有在预见的益处大于对胎儿的潜在危险时才可在怀孕期间使用。 哺乳期的母亲：尚不清楚安必素是否会分泌到乳汁中。由于两性霉素B对婴儿的潜在严重不良反应，同时也考虑到药物对母亲的重要性，应在哺乳期母亲是否停止母乳喂养或停止用药这两者之间作出选择。 以上就是安必素的副作用及处理方法，希望可以帮助到您！

安必素是一种抗真菌药物，安必素（注射用两性霉素B脂质体）适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。今天咱们就来了解一下安必素的副作用要怎么应对呢？ 急性不良反应在首次输注安必素时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。临床研究种经常报告的安必素的副作用发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。安必素输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注安必素后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 安必素副作用一般较轻微，不需要特殊处理。当输液停止时，这些副作用很快就会消失。这些反应也可能不会在将来输注安必素或输注较慢（超过2小时）的情况下出现。你的医生可能会给你其他药物来防止输液相关的反应。如果您有严重的输液相关反应，您的医生将停止输液，您将来不应接受这种治疗来缓解副作用。 安必素适应症为患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。安必素(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 以上就是安必素副作用的内容，希望可以帮助到您！

AmBisome（安必素）常见的不良反应如下： 在5个开放临床试验中，共有572例患有深部菌感染患者，其中526例以3-6mg/kg的日剂量用AmBisome给药，不良反应总结如下表。同时下面也提供了110例使用AmBisome（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用本品进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注AmBisome（安必素）时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用安必素和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。 与AmBisome（安必素）可能有关的不良反应在5%或更多的患者中发生。 一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症。心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压。消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎。血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少。代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加。神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤。呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎。皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗。特殊感官：眼部出血。泌尿生殖系统：血尿。 以上就是AmBisome（安必素）的常见不良反应，当患者感觉身体出现异常情况时请及时反馈给您的医生。

安必素（AmBisome）为现今治疗深部真菌的高效药物 ，是含有两性霉素B的双层脂质体 ，其胆固醇成分可增强药物稳定性 ，使两性霉素B尽可能在 疏水层中保留最大的含量 ，降低与人体细胞膜中胆固醇的结合 ，而增强对真菌细胞麦角胆固醇的结合，从而发挥两性霉素B的最大杀伤能力。但由于副作用大，患者难以耐受，限制了其在临床上的应用。对此，在实际治疗期间，需予以一定的措施加以处理。 1、畏寒发热 畏寒发热是治疗真菌感染过程中最常见的不良反应 ，一般发生在输液30min后。患者在用药过程中应严格遵医嘱静脉滴注药物 ，预防发热反应。每1h测量体温一次 ，密切观察体温变化，患者一旦出现发热 ，立即停止输注药物，同时报告医生。 2、消化道反应 安必素引起的消化道反应主要表现为恶心、呕吐、厌食、腹胀、腹痛及腹泻等。用药期间密切观察患者胃肠道反应情况，有呕吐者准确记录恶心、呕吐次数及量，对恶心呕吐明显者，遵医嘱使用止吐药物，有腹泻者记录次数 ，遵医嘱使用黄连素片等药物。根据饮食习惯选择患者喜欢的食物，忌辛辣、油炸及刺激性食物，宜清淡、易消化饮食，少量多餐。指导患者多食新鲜蔬 菜、水果，多饮水。呕吐后勤用漱口水漱口，保持口腔清洁、卫生，腹泻后勤用温水清洗肛周 ，每晚用1:10 碘伏坐浴，保持肛周清洁，预防肛周感染。 患者在接受安必素治疗期间，也有可能会产生低钾血症以及肾功能异常等副作用，对此患者需结合医生建议对症处理。 热文推荐：安必素（AmBisome）怎么注射？ https://www.1blv.com/newsDetail/75548.html

安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。AmBisome常见副作用是什么？ 在所有研究中，经常报告安必素（AmBisome）副作用发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。 当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 安必素（AmBisome）其他副作用： 不常见的副作用（每100人中就有1人会受到这些影响）：皮肤出血、异常瘀伤和受伤后长时间出血、严重过敏反应、发作或痉挛（抽搐）、呼吸困难，可能伴有喘息。 较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼疼痛（称为关节痛、背痛或骨痛）等。 患者使用安必素（AmBisome）期间如果出现有严重的输液相关反应，需要及时咨询主治医生。您的医生将通过停止输液等措施来缓解副作用。

两性霉素B脂质体是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂，由磷脂酰胆碱，胆固醇两性霉素B和二硬脂酰磷脂酰甘油的混合物组成，它们在水性介质中自发地排列成含有两性霉素B的单层囊泡。该药国内只有进口版本，是由美国吉利德授权、Mylan公司生产的AmBisome，商品名为安必素。其有效成分就是两性霉素B，只能静脉滴注。 安必素（AmBisome）用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。注射用两性霉素B脂质体适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 两性霉素B因其严重且可能致命的副作用而闻名。用AmBisome会产生严重副作用吗？ 通常，安必素（AmBisome）在输注后不久（1至3个小时内）引起严重反应，包括高烧，发冷，低血压，厌食，恶心，呕吐，头痛，呼吸困难和呼吸急促，嗜睡和全身无力。更重要的是，它肾毒性较高，并可能是严重且不可逆的，因而目前临床已较少使用。而安必素的脂质体结构可很大程度上降低肾毒性。 安必素（AmBisome）其他副作用：贫血（红细胞水平低），伴有过度疲劳，轻度活动后喘不过气来，面色苍白等症状，严重过敏反应，心脏病发作和心律变化，肾衰竭和肾脏问题。症状包括疲劳和排尿量减少，嘴唇、眼睛或舌头周围皮肤严重肿胀，肌肉断裂，骨痛和关节痛等。

AmBisome（安必素）自上市以来，虽然其疗效已经得到了一系列临床实验的证实，但是“是药三分毒”，患者在使用该药品的过程中还是会出现一些副作用。当患者在出现药物副作用时，又该如何消除呢？ （1）过敏反应和类过敏反应 已报道与安必素输注相关的过敏反应和类过敏反应。含两性霉素的产品，包括安必素在内的给药过程中可能会发生过敏性反应，包括与输液有关的严重反应。因此，仍然建议在新的疗程之前给予测试剂量。如果发生严重的变态反应或过敏/类过敏反应，应立即中止输注，患者不应再进一步输注。 （2）输液相关反应 在服用含两性霉素B的产品，包括安必素，可能会发生其他与输液有关的严重反应。尽管与输注相关的反应通常并不严重，但应对接受安必素治疗的患者考虑采取预防措施来预防或治疗这些反应。据报道，较慢的输注速度（超过2小时）或苯海拉明，扑热息痛，哌替啶和/或氢化可的松的常规剂量均可成功预防或治疗。 （3）肾毒性 事实证明，安必素的毒性比传统的两性霉素B低得多，尤其是在肾毒性方面。但是，肾脏不良反应仍可能发生。 在比较每日3mg/kg和更高剂量（每天5、6或10mg/kg）的安必素的研究中，发现高剂量组血清肌酐，低钾血症和低镁血症的发生率明显更高。特别是当需要长时间治疗时，应谨慎行事。应至少每周一次定期对血清电解质（尤其是钾和镁）以及肾，肝和造血功能进行实验室评估。这在接受伴随肾毒性药物治疗的患者中尤其重要。这些患者应密切监测肾功能。由于存在低钾血症的风险，在安必素给药过程中可能需要适当补充钾。如果临床上出现肾功能显著下降或其他参数恶化，则应考虑减少剂量，中断治疗或中止治疗。

临床试验中，共有572例患有深部菌感染患者，其中526例以3-6mg/kg的日剂量用安必素给药，同时下面也提供了110例使用本品（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用本品进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注本品时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用本品和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。 下列副作用在5%或更多的使用安必素（AmBisome）的患者中出现：一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症；心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压；消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎；血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少；代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加；神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤；呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎；皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗；特殊感官：眼部出血；泌尿生殖系统：血尿。 安必素（AmBisome）的副作用症状较轻，不需要特殊处理。当输液停止时，这些副作用很快就会消失。如果您有严重的输液相关反应，需要及时咨询主治医生。

安必素（AmBisome）为现今治疗深部真菌的高效药物 ，是含有两性霉素B的双层脂质体 ，其胆固醇成分可增强药物稳定性 ，使两性霉素B尽可能在 疏水层中保留最大的含量 ，降低与人体细胞膜中胆固醇的结合 ，而增强对真菌细胞麦角胆固醇的结合，从而发挥两性霉素B的最大杀伤能力。但由于副作用大，患者难以耐受，限制了其在临床上的应用。那么， 安必素注射后多久出现副作用呢？ 安必素注射后出现副作用的时间因人而异，因为患者个体间不管是病情还是体质都存在着一定的差异，再加上用药方法及护理等因素的共同影响，所以就会使得患者用药后的效果、出现副作用等情况有所不同。对此，在实际治疗期间，安必素出现副作用时需予以一定的措施加以处理。 目前已报道与安必素输注相关的过敏反应和类过敏反应。含两性霉素的产品，包括安必素在内的给药过程中可能会发生过敏性反应，包括与输液有关的严重反应。因此，仍然建议在新的疗程之前给予测试剂量。如果发生严重的变态反应或过敏/类过敏反应，应立即中止输注，患者不应再进一步输注。 安必素引起的消化道反应主要表现为恶心、呕吐、厌食、腹胀、腹痛及腹泻等。用药期间密切观察患者胃肠道反应情况，有呕吐者准确记录恶心、呕吐次数及量，对恶心呕吐明显者，遵医嘱使用止吐药物，有腹泻者记录次数 ，遵医嘱使用黄连素片等药物。根据饮食习惯选择患者喜欢的食物，忌辛辣、油炸及刺激性食物，宜清淡、易消化饮食，少量多餐。指导患者多食新鲜蔬 菜、水果，多饮水。呕吐后勤用漱口水漱口，保持口腔清洁、卫生，腹泻后勤用温水清洗肛周 ，每晚用1:10 碘伏坐浴，保持肛周清洁，预防肛周感染。 热文推荐：安必素（AmBisome）在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82224.html

安必素（AmBisome）是注射用两性霉素B脂质体，适应于真菌感染的患者。AmBisome常见不良反应是什么？ 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注AmBisome时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关。 AmBisome其他不良反应： 一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症；心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压； 消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎；血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少；代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加； 神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤；呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎；皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗； 心血管系统：心律失常，心房纤颤、心动过缓、充血性心衰、心搏停止、静脉炎、休克、室上性心动过速、昏厥、血管扩张、肝静脉阻塞性疾病、室性期外收缩； 呼吸系统：咯血、肺水肿、咽炎、胸腔积液、呼吸道异常、鼻窦炎；皮肤及附属器官：痤疮、脱发、瘀点疹、皮肤颜色改变、皮丘、大疱疹； 特别感官：弱视、耳聋、听力异常、耳鸣； 泌尿生殖系统：白蛋白尿、排尿困难、糖尿、肾衰、少尿、尿失禁、尿潴留等。 更多安必素（AmBisome）的不良反应及处理方式，可以咨询医伴旅。

真菌感染药物安必素（AmBisome）自上市以来，虽然其疗效已经得到了一系列临床实验的证实，但是“是药三分毒”，患者在使用该药品的过程中还是会出现一些副作用，其中就包括发烧、发冷和颤抖等常见的不良反应，以及胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼疼痛（称为关节痛、背痛或骨痛）等比较少见的不良反应。患者在接受安必素治疗期间，若是出现了不良反应，不管严重与否，都应该及时采取有效的措施对症处理。 1、畏寒发热 畏寒发热是治疗真菌感染过程中最常见的不良反应 ，一般发生在输液30min后。患者在用药过程中应严格遵医嘱静脉滴注药物 ，预防发热反应。每1h测量体温一次 ，密切观察体温变化，患者一旦出现发热 ，立即停止输注药物，同时报告医生。 2、输液相关反应 在使用含两性霉素B的产品，包括安必素，可能会发生其他与输液有关的严重反应。尽管与输注相关的反应通常并不严重，但应对接受安必素治疗的患者考虑采取预防措施来预防或治疗这些反应。据报道，较慢的输注速度（超过2小时）或苯海拉明，扑热息痛，哌替啶和/或氢化可的松的常规剂量均可成功预防或治疗。 3、肾毒性 事实证明，安必素的毒性比传统的两性霉素B低得多，尤其是在肾毒性方面。但是，肾脏不良反应仍可能发生。 在比较每日3mg/kg和更高剂量（每天5、6或10mg/kg）的安必素的研究中，发现高剂量组血清肌酐，低钾血症和低镁血症的发生率明显更高。特别是当需要长时间治疗时，应谨慎行事。应至少每周一次定期对血清电解质（尤其是钾和镁）以及肾，肝和造血功能进行实验室评估。这在接受伴随肾毒性药物治疗的患者中尤其重要。这些患者应密切监测肾功能。由于存在低钾血症的风险，在安必素给药过程中可能需要适当补充钾。如果临床上出现肾功能显著下降或其他参数恶化，则应考虑减少剂量，中断治疗或中止治疗。 热文推荐：安必素注射后多久出现副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/82228.html

患者使用AmBisome（安必素）副作用是什么？ 使用安必素（AmBisome）与输注有关的副作用：其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热。 下列不良反应在5%或更多的使用安必素Ambisome的患者中出现，但是导致原因尚不清楚： 一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症； 心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压； 消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎； 血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少； 代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加； 神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤； 呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎； 皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗； 特殊感官：眼部出血； 泌尿生殖系统：血尿。 严重的过敏反应。如果发生这种情况，你的医生会停止使用安必素（AmBisome）治疗。 如果发生其他与输液相关的反应这种情况，医生可能会减慢输液速度，因此您会在更长的时间内（大约2小时）接受安必素（AmBisome）。医生也可能会给您一些药物来预防或治疗与输注相关的反应，如苯海拉明（抗组胺药）、扑热息痛、哌替啶（用于缓解疼痛）或氢化可的松（一种通过降低您免疫系统反应而发挥作用的抗炎药物）。

安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。注射用两性霉素B脂质体适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素（AmBisome）于1990年首先在欧洲上市，是世界上第一个药物脂质体制剂。为注射用两性霉素B（AmB）脂质体冻干粉，目前已经在全球二十几个国家和地区使用。脂质体具有很强的增溶能力，并具有缓释、药效持续稳定的优点，并且能明显减小药物的副作用。两性霉素B脂质体能明显降低肾毒性。 AmBisome最常见不良反应有哪些？ 下面也提供了110例使用安必素（AmBisome）（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用本品进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注本品时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用安必素（AmBisome）和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。

安必素是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒）。接下来咱们看一下用安必素治疗期间可能产生什么不良反应？ 在5个开放临床试验中，共有572例患有深部菌感染患者，其中526例以3-6mg/kg的日剂量用安必素给药，不良反应总结如下表。同时下面也提供了110例使用安必素（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用本品进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注安必素（安必素）时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用安必素和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。 与安必素可能有关的不良反应在5%或更多的患者中发生。 一般（全身）：腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症。心血管系统：心血管功能紊乱、出血、体位性低血压。消化系统：腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎。血液及淋巴系统：贫血、凝血障碍、凝血酶原减少。代谢和营养障碍：水肿、全身性水肿、低钙血症，低磷血症、周围性水肿、体重增加。神经系统：精神错乱（意识混乱）、眩晕、失眠、嗜睡、异想、震颤。呼吸系统：窒息、哮喘、咳嗽加剧，鼻衄、通气过度，肺部异常，鼻炎。皮肤及附属器官：斑丘疹、瘙痒、皮疹、出汗。特殊感官：眼部出血。泌尿生殖系统：血尿。 以上就是安必素不良反应的内容，希望可以帮助到您！

安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。安必素为静脉输液（点滴）给药，通常输液需要30到60分钟。对于每天每公斤体重5毫克以上的剂量，输液可能需要2小时。 制备安必素（AmBisome）必须将安必素（AmBisome）溶于注射用无菌水中，然后用含葡萄糖的溶液稀释。安必素（AmBisome）由医生或护士帮你注射。它通过点滴的方式注入静脉。不能用其他任何方法使用安必素（AmBisome）。如果你认为你接受了过多的安必素（AmBisome），你应该立即告诉你的医生。如果您对本产品的使用还有任何疑问，请咨询您的医生。 AmBisome副作用及处理 输注过程中，安必素（AmBisome）可能会出现副作用： 非常常见（每10个人中就有一个以上会受到影响）：发烧、发冷和颤抖。 较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难（可能伴有喘息）、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼疼痛（称为关节痛、背痛或骨痛）。 AmBisome副作用一般较轻微，当输液停止时，这些副作用很快就会消失。这些反应也可能不会在将来输注安必素（AmBisome）或输注较慢（超过2小时）的情况下出现。你的医生可能会给你其他药物来防止输液相关的反应。如果您有严重的输液相关反应，需要及时咨询主治医生，您的医生将通过停止输液，来缓解副作用。

AmBisome为注射用两性霉素B脂质体中文名:AmBisome，研发公司:美国吉德利和迈兰公司。AmBisome是世界上第一个药物脂质体制剂。AmBisome于1990年首先在欧洲上市最新上市，1997年在美上市，目前还没有在国内上市。AmBisome是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。今天咱们就来了解一下AmBisome常见的不良反应有哪些？ 在所有研究中，AmBisome经常报告的副作用发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 AmBisome输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。当输液停止时，AmBisome的这些副作用很快就会消失。这些反应可能不会发生在将来输注AmBisome或输注较慢（超过2小时）的情况下出现。你的医生可能会给你其他药物来防止输液相关的反应。如果您有严重的输液相关反应，请及时咨询主治医生，您的医生将停止输液，您将来不应接受这种治疗。 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，AmBisome的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研究）。 监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量方案（N = 94）进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射AmBisome后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 以上就是AmBisome不良反应的内容，希望可以帮助到您！

避免AmBisome快速输注， 监测肝功能、肾功能、血清电解质、全血细胞计数及凝血酶原反应时间。输药过程中有关的急性反应包括发热、发冷、低血压、恶心或心动过速。这些反应通常在开始输药后1-3小时出现，头几次给药时较为严重和频繁，以后会逐步消失。可以事先通过使用抗组胺和皮质类固醇来预防或/和降低输注速度和迅速使用抗组胺和皮质类固醇来处理。今天咱们就来了解一下AmBisome常见副作用有哪些？ AmBisome副作用包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。有时候这很严重。应对措施：当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注安必素后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。 AmBisome副作用一般较轻微，不需要进行特殊处理，会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，这些副作用也会很快就会消失。这些反应也可能不会在将来输注AmBisome或输注较慢（超过2小时）的情况下出现。医生可能会给你其他药物来防止输液相关的反应。如果您有严重的输液相关反应，医生将停止输液，您将来不应接受这种治疗来缓解副作用。 AmBisome(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力，但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合，从而导致细胞毒性。 以上就是AmBisome副作用的内容，希望可以帮助到您！