利妥昔单抗(美罗华)是一款由瑞士罗氏制药有限公司研制的药物。该药的应用改变了B细胞淋巴瘤的治疗模式，利妥昔单抗联合化疗不但显著提高了B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的近期缓解率，而且显著延长患者的长期生存期。 现有的研究认为，美罗华（即利妥昔单抗）与 CD20+B 淋巴细胞结合后可能主要是通过以下的机制而发挥作用的：一是通过细胞凋亡途径诱导肿瘤细胞的非程序性凋亡；二是通过诱导抗体介导的细胞毒效应消灭肿瘤细胞； 三是通过触发补体相关的级联放大效应而杀死肿瘤细胞。 而肿瘤表面的CD20抗原分子与利妥昔单抗结合后丢失、相关补体消耗减少以及相应调节失衡或抗凋亡基因表达异常可能与利妥昔单抗耐药现象的产生有着密切的关系；而机体本身的FcγRⅢ受体基因效应细胞的多态性在利妥昔单抗的耐药机制中也发挥着重要的作用。 然而，关于信号传导通路的改变诱导肿瘤细胞凋亡或抑制肿瘤细胞生长与美罗华（利妥昔单抗）耐药机制的关系少见报道，发挥着怎样的作用鲜为人知，需要进一步的研究探索。如果通过临床与实验研究相结合发现与利妥昔单抗耐药机制的相关信号传导通路，并阐明其作用机制，通过改变该信号调节通路中某些信号分子的水平来诱导肿瘤耐药细胞的凋亡或抑制肿瘤耐药细胞的生长，逆转利妥昔单抗的耐药性，使其重新发挥抗肿瘤的特效，那么这对提高恶性淋巴瘤的治愈率有着重大意义。 目前，利妥昔单抗已经在国内上市了，有需要的患者既可以选择国内在售的药品，同样可以联系医伴旅获取性价比更高的海外版利妥昔单抗。 热文推荐：注射利妥昔单抗的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/84824.html

利妥昔单抗（Ristova）又叫美罗华，是一种嵌合人鼠的抗体，作为一种抗CD20单克隆抗体，其能靶向作用于B淋巴细胞表面的糖蛋白CD20，通过抗体和补体依赖的细胞毒作用发挥抗肿瘤效应。于1997年被美国食品药品管理局批准用于临床，2002年被我国国家食品药品监督管理局批准上市。至此，患者便可买到所需的药品。目前，该药已经在全球范围内的多个国家和地区上市，那么利妥昔单抗2020年最新价格是多少呢？ 由于每个国家的定价不同，加之药品规格不同，所以也就会使得利妥昔单抗的售价不同。在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗价格在16000元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。经过医保报销后，利妥昔单抗的售价相较于之前虽然有大幅下调，但是对于国内诸多患者而言还是承担不起，故患者便可选择国外在售的药品，以此来减轻自身的经济负担。 据了解，美国罗氏出口土耳其的利妥昔单抗的价格相对来说算是比较便宜的了，其一瓶的售价在5000元左右。受汇率的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询国内一些专业且正规的海外医疗服务机构，比如说医伴旅。 当然，国内有需要海外在售的利妥昔单抗（即美罗华）的，同样可以联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。通过这一种方式，不仅能够有效避免代购及出国购买所带来的无法辨别药品真假、语言不通等问题，同时也能够让患者变得更加省心、省力。 热文推荐：利妥昔单抗注射液多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/84818.html

利妥昔单抗(美罗华)是一款由瑞士罗氏制药有限公司研制的药物。该药的应用改变了B细胞淋巴瘤的治疗模式，美罗华联合化疗不但显著提高了B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的近期缓解率，而且显著延长患者的长期生存，因此为真正治愈B细胞NHL提供了可能。无论是 NHL 患者的一线治疗、维持治疗还是补救治疗，利妥昔单抗都能给患者带来良好的预后和长期的无病生存时间(PFS)。 那么，利妥昔单抗注射液多少钱一瓶呢？ 在国内，该药刚上市时，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗（Ristova）价格在16000元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。 2017年7月该药正式被纳入国家医保目录之中。至此，患者凭医保便可报销部分药费。 然而，国内在售的利妥昔单抗（Ristova）为进口原研药，价格普遍昂贵，很多患者即便是凭医保报销也无法支付长期的费用。对此，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗的购药渠道，机构不仅会为患者提供多种选择，而且也会通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者也能够因此变得更加省心省力又省钱。 据了解，美国罗氏出口土耳其的利妥昔单抗(美罗华)的价格相对来说算是比较便宜的了，其一瓶的售价在5000元左右。受汇率的影响，其价格也会随之发生变动，所以有想进一步了解其具体价格或是其他药品信息的患者，可以咨询医伴旅。 热文推荐：利妥昔单抗(美罗华)用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/84815.html

利妥昔单抗(美罗华)是一种人鼠嵌合型的抗 CD20抗体，能以极高的亲和力与B淋巴细胞上的CD20结合，通过抗体依赖的细胞介导细胞毒作用及补体介导的细胞毒作用，最终导致细胞凋亡，从而减轻患者的痛苦，改善生存质量。 利妥昔单抗(美罗华)用法用量为：成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。推荐首次滴入速度为50mg/hr，随后可每30分钟增加50mg/hr，最大可达400mg/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100mg/hr，每30分钟增加100mg/hr，最大可达到400mg/hr。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注。儿童本药在儿童中应用的安全性和疗效尚未确定。 用药期间需注意把握利妥昔单抗（Ristova）输注速度和用药浓度,静滴美罗华之前需肌注苯海拉明并口服消炎痛，开始时浓度控制在100mg/mL,每隔半小时加速50mL/h。如出现发热症状需立即停止输注，并采用物理降温或药物疗法,半小时后体温可恢复正常。用药后需加强健康宣教,指导患者合理饮食，遵医嘱定期进行血生化和血常规检查,观察患者有无皮肤黏膜出血症状，如白血球指数降到4000以下需暂停化疗。 热文推荐：利妥昔单抗(美罗华)图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/84813.html

利妥昔单抗(美罗华)是一种抗CD20单克隆抗体，能靶向作用于B淋巴细胞表面的糖蛋白CD20，通过抗体和补体依赖的细胞毒作用发挥抗肿瘤效应，研究证实，采用该药治疗能进一步提高病人的完全缓解率，延长无进展生存期，提高总生存率。 而为了能够尽早地从中获益，患者在使用该药期间，一定要按照具体药物说明书来使用，或遵医嘱。对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者而言，每次在滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）、抗组胺药（例如苯海拉明）以及糖皮质激素。 而对于弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者来说，每次在滴注利妥昔单抗（即美罗华）前同样需要预先使用解热镇痛药、抗组胺药以及糖皮质激素。在与CHOP化疗联合使用期间时，该药的推荐剂量为375mg/m²BSA，每个化疗周期的第一天使用，化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。利妥昔单抗(美罗华)图片如下所示： 作为一款治疗淋巴瘤的新型药物，利妥昔单抗已经得到了临床的广泛运用。对于晚期患者而言，普通化疗疗效欠佳，而使用此药则可以减轻大剂量化疗所带来的严重骨髓抑制而引发的严重感染、出血等。此外，它还能促进淋巴瘤细胞的凋 亡，抑制肿瘤细胞的增殖，使已经耐药的肿瘤细胞对化疗药物重新敏感。 但在输注过程中极易发生不良反应，对此很有必要在用药前后采取一系列的措施加以预防和处理，以此才能尽量地避免用药副作用的发生。利妥昔单抗的副作用主要有感染、神经系统异常、眼耳异常、胃肠道异常、皮肤反应、血液和淋巴系统异常等。 热文推荐：利妥昔单抗(美罗华)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/84812.html

利妥昔单抗(美罗华)说明书 【药品名称】 通用名称：利妥昔单抗注射液 商品名称：美罗华 英文名称：Rituximab Injection 汉语拼音：Li Tuo Xi Dan Kang Zhu She Ye 【成份】 主要组成成份：本品主要活性成分为重组利妥昔单抗，组成成分还包括枸橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。 【性状】 利妥昔单抗为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀。 【适应症】 利妥昔单抗适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 【用法用量】 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤： （1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 （2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤： （1）初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。 （2）以后的滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 （3）治疗期间的剂量调整：不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 【不良反应】 国外不良反应利妥昔单抗单药治疗高肿瘤负荷者（病灶>10cm）和循环肿瘤细胞计数>25,000/mm3者，严重（3-4度）不良反应的发生率增加。临床试验中曾观察到下列不良反应输液相关不良反应超过50%患者会出现输液相关不良反应，主要出现于第1次滴注，而且常常是在滴注开始的第1～2小时内出现。这些不良反应大部分是轻微的流感样反应。通常症状包括发热，畏寒和寒战。其他症状有脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹／皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐。 【禁忌】 已知对利妥昔单抗的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用利妥昔单抗。 【注意事项】 循环中有大量恶性肿瘤细胞（>25,000/mm3）或高肿瘤负荷（病灶>10cm）者，发生严重的细胞因子释放综合征或肿瘤溶解综合征的风险较高，使用利妥昔单抗应极其慎重，可给予其他治疗选择。应该考虑降低肿瘤负荷的预备治疗。这类患者在第1次滴注利妥昔单抗时应考虑减慢滴注速度。肺功能不全或高肿瘤负荷者出现严重的细胞因子释放综合征或肿瘤溶解综合征的风险增加。这些反应在临床上可能与超敏反应无法区别。严重的细胞因子释放综合征以严重的呼吸困难（常伴支气管痉挛和低氧血症），发热（可能出现高热惊厥）。 热文推荐：善龙售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/84810.html

美罗华（利妥昔单抗）是一款由瑞士罗氏制药有限公司生产的药物，主要用来治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL），该药物不但可以准确识别患者体内癌变细胞，还可以和B淋巴细胞表面的CD20抗原相联合，让B细胞产生免疫溶解感应，从而完成治疗。 CHRONOS-3 研究是一项III期随机、双盲、安慰剂对照研究，在既往接受过至少一线或多线治疗的复发性惰性NHL患者中评估Copanlisib+利妥昔单抗 vs 安慰剂+利妥昔单抗的疗效和安全性。患者按2:1随机分组。组织学亚型包括滤泡性淋巴瘤（FL）、小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM），和边缘区淋巴瘤（MZL）。 患者必须在最后一次使用利妥昔单抗、利妥昔单抗生物类似药或抗CD20单克隆抗体（如奥妥珠单抗）治疗后复发（允许利妥昔单抗后选择其他治疗线），并且在最后一次含利妥昔单抗的治疗完成后有≥12个月的无治疗间隔，或者不愿意接受化疗或因年龄、合并症和/或残余毒性而禁止化疗的患者（NCT02367040）。研究纳入458例受试者。Copanlisib在每个28天周期的第1、8和15天给药；在第1周期的第1、8、15和22天每周给予利妥昔单抗，然后在第3、5、7和9周期的第1天给药。 试验中观察到美罗华的安全性和耐受性与先前发表的联合用药单个成分的数据基本一致，可对患者产生较为客观的治疗效果，而且也没有发现新的安全信号。 热文推荐：美罗华适用于慢性淋巴细胞白血病的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/83259.html

美罗华（利妥昔单抗）为分子靶向药物，其对非霍奇金淋巴瘤，尤其是 CD20+的复发难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤的治疗非常有效。临床上，该药还可用于治疗慢性淋巴细胞白血病。与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗，是目前治疗慢性淋巴细胞白血病效果明显的方案。 国内一项研究选取慢性淋巴细胞白血病患者11例，男10例，女1例，其中70～79岁2例，80～89岁6例，90～99岁3例，中位年龄87岁，平均年龄85.2岁。 利妥昔单抗375mg/m²静脉输注，通常为第1天应用，每周1次，化疗于第3天开始应用，应用该药前半小时给予地塞米松5-10mg预防过敏及其他不良反应，滴注速度以25mg/h起始，逐渐增加，每半小时增加25mg/h，最大速度200~300mg/h，同时给予心电监护，治疗前后常规检查骨髓涂片、流式细胞学、胸、腹部cT等检查，部分患者进行了PET—CT的检查。并进行心脏功能、心电图、心肌酶学以及肾功的评价。 结果：全组11例患者共接受总剂量21.9g，平均每个患者应用剂量1.9g，并且全部患者在疗程中还接受了氟达拉滨等治疗。有效率(CR+PR)为10例，其中CR6例，PR4例，PD1例。其中6例患者治疗后复查各种血液学、影像学指标均正常，患者的生活质量良好，获得CR，4例患者在治疗后评测瘤负荷减小，临床症状得以改善，获得PR；1例患者治疗后缓解期较短或病情持续进展。随访结果中位随访时间26个月(8～56月)，5年总生存率45.5％(5/11)，5年无进展生存率为36.4％(4/11)。 由此可见，利妥昔单抗联合方案治疗慢性淋巴细胞白血病具有较高的安全性和有效性。 热文推荐：美罗华主要治什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/83253.html

美罗华（利妥昔单抗）是第一个被批准用于 B 细胞恶性淋巴瘤治疗的单克隆抗体.在弥漫性大 B 细胞性淋巴瘤、滤泡 淋巴瘤等淋巴瘤的治疗中取得了很好的疗效.利妥昔单抗单用或联合化疗已成为 CD20 阳性淋巴瘤初治和复发时的标准治疗。 在利妥昔大规模的临床试验中发现单药治疗 4 周期的患者中,利妥昔单抗导致了 7 0％－80％的患者 B 细胞消耗,只有少数伴有免疫球蛋白降低.356例患者中 30.3％发生细菌性、真菌性、病毒性以及病因不明的感 染.3.9％的患者发生严重感染,如败血症、暴发性肝炎等。一项使用利妥昔单抗对滤泡淋巴瘤进行维持治疗的研究显示,与仅观察等待组比较,利妥昔单抗组的感染率显著增高。 恶性淋巴瘤大多对化疗非常敏感,但是其远期生存率在 40％~5 0％。利妥昔单抗联合化疗用于 B 细胞淋巴瘤的治疗,能明确提高化疗的疗效。但由于血液系统恶性肿瘤干扰正常造血及免疫功能,使患者易受病原微生物侵袭,常因严重感染而导致死亡。加之长期使用含利妥昔单抗方案化疗可使机体免疫功能受损、免疫球蛋白下降。此外,化疗也可使皮肤黏膜屏障功能受损,加之呼吸道与外界直接相通,病原体容易通过飞沫进行传播,因而易发生呼吸道感染。 感染是利妥昔单抗最主要的不良反应之一,病原体多为细菌,也有真菌或病毒等。不管是诱导治疗还是维持治疗,加用利妥 昔单抗均会增加感染概率，因此在应用利妥昔单抗治疗期间，密切监测患者的 B 细胞、免疫球蛋白、中性粒细胞等水平，关切并改善患者的营养状况,及时处理相关治疗不良反应，予以抗感染或预防感染等治疗措施，降低因严重感染导致的死亡率，对合并 HBV 的患者要密切关注，及早预防抗病毒治疗,防止 HBV 再激活。 热文推荐：2020年美罗华价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83249.html

美罗华（利妥昔单抗）作为最早的CD20单克隆抗体，已成功应用于多种惰性/侵袭性B细胞淋巴瘤。在年轻、体质好的CLL患者中，FC方案联合利妥昔单抗组成FCR方案被证实能够进一步提高CLL患者的完全缓解(CR)率和总体反应率(ORR)，改善患者的PFS和总生存时间(OS)。美罗自2000年在我国上市以来，已经有近20年了。那么，2020年美罗华价格是多少呢？ 在国内，由于药品规格不同，所以其价格也就不同。其中，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗刚上市时的价格为1.6万元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。即便是经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。为减轻自身的经济压力和心理压力，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道。 在购得药品后，患者需注意：首次利妥昔单抗治疗之前患者需接受相应的心理评估，如出现恐惧、紧张心理需及时排解,患者要明确预防性用药的目的和意义，消除不良心理情绪，以免影响治疗效果。评估患者身体状况，具体包括血压、体重,静脉情况等指标,判断患者是否为过敏体质。在使用美罗华治疗期间若是出现了什么不良反应，患者都应立即采取有效的措施对症处理，以免导致更为严重的不良事件发生。 热文推荐：美罗华功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/83247.html

利妥昔单抗（美罗华）是一种 CD20 单克隆抗体，可与 B 细胞表面 CD20 抗原特异性结合，发挥细胞毒作 用，促使 CD20 阳性细胞溶解，抑制其增殖、分化，并诱导其凋亡，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。美罗华是目前唯一一个有大量实验研究和对于自身免疫性疾病治疗进入临床阶段的抗B细胞表面CD20抗原抗体。 在体外，美罗华的Fab片段和B细胞表面的CD20结合，美罗华的Fc片段起到调节B细胞溶菌作用的免疫功能。美罗华通过细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用销毁B淋巴细胞。美罗华是B淋巴细胞凋亡的胞内始动因素，这个凋亡的过程包括磷脂酶c的激活、信号传导通路的中断、转录因子3/白细胞干扰素一6信号通道的阻断、原癌基因的下调、前细胞分子的上调。这一系列的分子级联反应引起酶激活最终导致胞内蛋白的降解、细胞核的聚集、DNA的凋亡和细胞质内成分的改变，最终导致细胞死亡。美罗华天内可以使B淋巴细胞下降到之前的90％。 鉴于美罗华对B淋巴细胞的作用和B淋巴细胞在MG发病机制中的作用，可以得出一个假设：美罗华可以减少B淋巴细胞的数量，从而减少血清中AchR抗体的滴度，最终减少运动终板突触后膜上AchR的损害，达到治疗重症肌无力的目的。近年来，B细胞清除治疗(BCDT)是自身免疫疾病治疗中较理想的一种方法。美罗华是在BCDT方面应用较早的单克隆抗体。 美罗华最开始用于顽固性和复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗，后来尝试用于对其他药物治疗无效的类风湿关节炎的治疗，最终慢慢试用于其他自身免疫性疾病治疗，如系统性红斑狼疮、特发性血小板减少性紫癜、格林巴列综合征等等，并取得积极的研究成果。 热文推荐：美罗华医保报销比例 https://www.1blv.com/newsDetail/83243.html

利妥昔单抗（美罗华）是一种嵌合型鼠/人抗CD20 单克隆免疫球蛋白,相对分子量约145000 ,由鼠源轻链、重链可变区和人源恒定区构成。CD20是一种相对分子量33000~37000的跨膜磷酸化蛋白,表达于正常及恶性B淋巴细胞及成熟B淋巴细胞表面,可调节细胞周期的早期初始化并参与B淋巴细胞的激活、分化和成熟。利妥昔单抗的Fab 区结合CD20,Fc区招募免疫效应细胞参与B细胞溶解,使循环中CD20+B细胞显著降低,1个疗程的治疗能够产生长达6个月的效果。 美罗华于2000年4月就已经获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，并于2017年7月进入国家医保目录，所以目前患者购买利妥昔单抗是可以凭医保报销的。那么，美罗华医保报销比例是多少呢？ 美罗华属于医保乙类药品，一般情况下可报销70%~80%左右的费用。但是基于各地的医保情况不同，所以其最终的报销比例也就存在着一定的差异性，所以利妥昔单抗最终的报销比例还需向当地有关部门进行咨询。 经医保报销后，患者在国内购买500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗还需要花费8300元左右，100mg/10ml的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻经济负担，患者便可选择海外购药，选择性价比更高的药品来使用。至于具体的购买渠道，患者可向国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）进行咨询。 热文推荐：美罗华利妥昔单抗副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/83234.html

利妥昔单抗（美罗华）是一款由瑞士罗氏制药有限公司研制的药物。该药的应用改变了B细胞淋巴瘤的治疗模式，美罗华联合化疗不但显著提高了B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的近期缓解率，而且显著延长患者的长期生存，因此为真正治愈B细胞NHL提供了可能。无论是 NHL 患者的一线治疗、维持治疗还是补救治疗，利妥昔单抗都能给患者带来良好的预后和长期的无病生存时间(PFS)。 利妥昔单抗（Ristova）最早于1997年11月获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准在美国上市，后来又于2000年4月获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药目前已经在美国、中国、土耳其等多个国家和地区上市，在这些地方患者均可买到所需的利妥昔单抗。 在国内，该药刚上市时，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗（Ristova）价格在16000元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。 2017年7月该药正式被纳入国家医保目录之中。至此，患者凭医保便可报销部分药费。 然而，国内在售的利妥昔单抗（Ristova）为进口原研药，价格普遍地昂贵，即便是凭医保报销也无法支付长期的费用。对此，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗的购药渠道，机构不仅会为患者提供多种选择，而且也会通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者也能够因此变得更加省心省力又省钱。 热文推荐：美罗华利妥昔单抗说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83208.html

美罗华利妥昔单抗说明书 【药品名称】 通用名称：利妥昔单抗注射液 商品名称：美罗华 英文名称：Rituximab Injection 汉语拼音：Li Tuo Xi Dan Kang Zhu She Ye 【成份】 主要组成成份：本品主要活性成分为重组利妥昔单抗，组成成分还包括枸橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。 【性状】 为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀。 【规格】 100豪克/10毫升；500豪克/50豪升。 【适应症】 美罗华适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 【用法用量】 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤： （1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 （2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤： （1）初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。 （2）以后的滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 （3）治疗期间的剂量调整：不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 【不良反应】 国外不良反应利妥昔单抗单药治疗高肿瘤负荷者（病灶>10cm）和循环肿瘤细胞计数>25,000/mm³者，严重（3-4度）不良反应的发生率增加。临床试验中曾观察到下列不良反应输液相关不良反应超过50%患者会出现输液相关不良反应，主要出现于第1次滴注，而且常常是在滴注开始的第1～2小时内出现。这些不良反应大部分是轻微的流感样反应。通常症状包括发热，畏寒和寒战。其他症状有脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹／皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐。 【禁忌】 已知对本药的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用利妥昔单抗。 热文推荐：美罗华利妥昔单抗价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83204.html

利妥昔单抗（美罗华）是一种嵌合人鼠的抗体，作为一种抗CD20单克隆抗体，其能靶向作用于B淋巴细胞表面的糖蛋白CD20，通过抗体和补体依赖的细胞毒作用发挥抗肿瘤效应。于1997年被美国食品药品管理局批准用于临床，2002年被我国国家食品药品监督管理局批准上市。至此，患者便可买到所需的药品。目前，该药已经在全球范围内的多个国家和地区上市，那么美罗华（利妥昔单抗）价格是多少呢？ 由于每个国家的定价不同，加之药品规格不同，所以也就会使得利妥昔单抗的售价不同。在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗价格在16000元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。 经过医保报销后，利妥昔单抗的售价相较于之前虽然有大幅下调，但是对于国内诸多患者而言还是承担不起，故患者便可选择国外在售的药品，以此来减轻自身的经济负担。 据了解，美国罗氏出口土耳其的利妥昔单抗的价格相对来说算是比较便宜的了，其一瓶的售价在5000元左右。受汇率的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询国内一些专业且正规的海外医疗服务机构，比如说医伴旅。 当然，国内有需要海外在售的利妥昔单抗（即美罗华）的，同样可以联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。通过这一种方式，不仅能够有效避免代购及出国购买所带来的无法辨别药品真假、语言不通等问题，同时也能够让患者变得更加省心、省力。 热文推荐：肺癌免疫治疗药物德瓦鲁单抗去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/83195.html

利妥昔单抗（美罗华）是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B淋巴细胞表面的CD20分子结合，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤B细胞。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗（美罗华）适应症及用法用量。 利妥昔单抗（美罗华）绝不能未稀释就静脉滴注，制备好的注射液也不能直接用于静脉推注。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，尤其适用于不卧床患者的治疗。利妥昔单抗的治疗必须在具有完备设备的病区内进行，由有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。 当使用利妥昔单抗注射液治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成年患者做治疗的推荐剂量为375mg/㎡体表面积，每周静脉滴注1次，在22天内使用4次。 当使用利妥昔单抗（美罗华）注射液治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤，应用利妥昔单抗与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/㎡体表面积，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用，并在医师的指导下使用。 在滴注的时候特别要注意，初次滴注，推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。往后的滴注，开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。治疗期间的剂量调整,不推荐利妥昔单抗减量使用。不过利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 利妥昔单抗（美罗华）靶向B细胞上，它是免疫系统（身体的防御感染和其它有害物质）的一部分的蛋白质。B细胞产生抗体，蛋白质，让身体消除感染或其他危险的颗粒。B细胞也会产生化学物质，帮助免疫系统的其他部分做他们的工作。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）用法用量的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：淋巴瘤神药利妥昔单抗注射液去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81490.html

采用利妥昔单抗（美罗华）联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。今天咱们就来详细了解一下淋巴瘤神药利妥昔单抗注射液去哪买的到？ 2000年4月21日，罗氏利妥昔单抗（美罗华）获进入中国市场，2017年通过谈判进入医保目录，价格降幅58.45%。但是印度上市的利妥昔单抗价格会更便宜一些，据医伴旅了解到美国罗氏出口印度的利妥昔单抗，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 利妥昔单抗（美罗华）用法：成人，静滴，每次375mg/m2，每周1次。共4次；与其他化疗药联用，也可每3周1次。利妥昔单抗主要用于治疗CD20阳性的B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤，也可用于CD20阳性的其他淋巴增殖性疾病。 尽管多年来多家公司连续推出第二代及第三代针对CD20靶点单抗，但凭借其卓越的临床效果，近20年来一直稳居CD20单抗药物的销售榜首，利妥昔单抗（美罗华）全球销售额高达78.89亿美元，位列2017年全球药物销量排行榜第三。 利妥昔单抗是由Pharmstandard和罗氏(包括美国的基因泰克，日本的中外制药)联合研发的针对CD20靶点的人鼠嵌合型单抗。利妥昔单抗是一款大品种， 利妥昔单抗（美罗华）和放疗化疗配合起来，或者干细胞移植等治疗手段配合，可以有效治疗这部分的淋巴瘤，降低淋巴瘤患者的复发率、提高生存率，进而提高治愈率，延长生存期。 利妥昔单抗（美罗华）注射液主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗；国家药监局将进一步深化药品审评审批制度改革，持续加大工作力度，继续加快落实境外新药上市的系列政策措施，同时加快国产抗癌新药注册审批速度，更好地满足患者临床需求。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81489.html

利妥昔单抗（美罗华）是一款大品种，是由Pharmstandard和罗氏(包括美国的基因泰克，日本的中外制药)联合研发的针对CD20靶点的人鼠嵌合型单抗。1997年11月以利妥昔为代表的第一代嵌合或者鼠源获美国FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤效果。 在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治FL采用利妥昔单抗+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%.国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS.Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组，同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明利妥昔单抗与CHOP联合不受患者年龄的影响。 大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗（美罗华）与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制.此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 公开资料显示，利妥昔单抗（美罗华）的原研药是美罗华，由罗氏基因泰克Genentech公司原研经FDA批准第一个用于治疗癌症的单克隆抗体，自1997年上市以来，美罗华已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、类风湿性关节炎、血管炎肉芽肿、显微镜下多血管炎、中重度成人天疱疮等多个适应症。 利妥昔单抗（美罗华）只特异性针对B细胞：大约90%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起的。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而利妥昔单抗只特异性针对B细胞。 单克隆抗体的本质是其特异性的保证。单克隆抗体是一种人造物质，类似于人体自己的抗体，可以识别细胞表面特定目标，每种单克隆抗体只识别一个靶向。单克隆抗体可以用于单一疗法，也可用于与化疗联合治疗，可以使肿瘤细胞更加敏感，提高化疗效果。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗是治疗什么病的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/81487.html

1997年11月以利妥昔为代表的第一代嵌合或者鼠源获美国FDA批准上市。1998年获欧盟EMA批准上市。利妥昔单抗（美罗华）是由Pharmstandard和罗氏(包括美国的基因泰克，日本的中外制药)联合研发的针对CD20靶点的人鼠嵌合型单抗。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗是治疗什么病的药？ 目前利妥昔单抗（美罗华）在美国获批的适应症有5种，分别是非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿性血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）。在国内，利妥昔单抗在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 利妥昔单抗（美罗华）和chop方案治疗淋巴瘤时，疗效可明显提高。输注时注意不要与其他药物混用的输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。另外还应在具备有复苏设备的病区内进行，并且进行密切监护。 利妥昔单抗（美罗华）与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。 此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 利妥昔单抗（美罗华）是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。 大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗（美罗华）与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制.此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗适用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81486.html

利妥昔单抗（美罗华）与B 细胞上的CD20 抗原结合后，启动介导B 细胞溶解的免疫反应。B 细胞溶解的可能机制包括：补体依赖的细胞毒作用（CDC），抗体依赖细胞的细胞毒作用（ADCC）。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗适用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗。 利妥昔单抗注射液作为最早应用于临床的CD20单抗类药物,广泛用于CD20阳性的淋巴瘤和一些自身免疫性疾病的治疗。 2000年4月，利妥昔单抗（美罗华）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。利妥昔单抗（美罗华）于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病。 来自CLL8试验的数据表明，利妥昔单抗（美罗华）与化疗联合使用有可能成为治疗CLL的标准护理。接受利妥昔单抗联合化疗作为一线治疗的患者平均生活了40个月而没有癌症进展，而接受单纯化疗的患者的平均生存时间平均为32个月。 目前，CLL被认为是不可治愈的，目标的治疗是通过控制症状来控制疾病，延长患者生活的时间而不会恶化疾病。 CLL8的结果表明，用利妥昔单抗（美罗华）治疗的患者在没有疾病进展的情况下活得更长，减少了频繁就诊的次数。 利妥昔单抗（美罗华）治疗淋巴瘤的效果非常好，但不是对于所有淋巴瘤患者，而是针对CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。如滤泡淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤，还有黏膜相关淋巴瘤、套细胞淋巴瘤。 传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而利妥昔单抗（美罗华）只特异性针对B细胞。单克隆抗体的本质是其特异性的保证。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：淋巴瘤治疗药物利妥昔单抗在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81482.html