




万赛维(valcyte,盐酸缬更昔洛韦片)是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物,万赛维(valcyte)适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。万赛维(valcyte)适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
万赛维(valcyte)治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证:临床上万赛维(valcyte)的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用万赛维(valcyte)治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)和美国食品和药物管理局(FDA)批准增加使用万赛维(valcyte)在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维(valcyte)进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低至16.8%(对于接受治疗的患者)在接受移植肾后一年的时间为200天)(p <0.0001).1.2高危肾移植患者预防性延长时,万赛维(valcyte)的总体安全性没有变化。
治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导:万赛维(valcyte)推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。对于接受肾移植的成年患者,建议剂量为900毫克,从移植后10天内开始,每天口服一次,直至移植后200天。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304