2001年5月盐酸缬更昔洛韦片经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了盐酸缬更昔洛韦片适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。那么，盐酸缬更昔洛韦片可以用医保吗？ 目前盐酸缬更昔洛韦片虽然已经在国内上市了但还没有进入医保，所以也无法医保报销，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的valcyte的临床研究表明，万赛维盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第 四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受万赛维盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 盐酸缬更昔洛韦片是一款由瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物,盐酸缬更昔洛韦片是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片是治什么病的？

盐酸缬更昔洛韦片是一款由瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物, 2006年，盐酸缬更昔洛韦片在中国上市，也被叫做万赛维，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么，盐酸缬更昔洛韦片是治什么病的？ 盐酸缬更昔洛韦片适应症： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 盐酸缬更昔洛韦片应口服给药，并且与食物同服。盐酸缬更昔洛韦进入体内后被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。 CMV视网膜炎的诱导治疗： 对于活动性CMV视网膜炎病人，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 CMV视网膜炎的维持治疗： 在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，盐酸缬更昔洛韦片推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 2001年5月万赛维盐酸缬更昔洛韦片经美国FDA批准上市，万赛维盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了万赛维盐酸缬更昔洛韦片适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片是哪国药物？

万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是一种抗病毒药物，2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年8月，万赛维在中国上市。 万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗CMV视网膜炎的效果如何？ 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维适用人群及用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/99745.html

万赛维适用人群及用法用量：万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，以及用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）针对CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）用于移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是口服药，常见的副作用包括腹痛，头痛，睡眠困难，恶心，发烧和低血细胞计数。其他副作用可能包括不孕症和肾脏问题。患者使用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）需要子啊医生的指导下进行，以免用药不当出现副作用，危害自身的健康。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维价格是多少？怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/99741.html

临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。如果没有第52周评估或者在此时间点之前没有确诊CMV感染，病人就被假定为CMV感染。移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%，200天给药方案为98.1%。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%，200天给药方案为11.0%。 万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人。万赛维价格是多少？怎么买？ 土耳其上市的万赛维规格450mg*60片价格约3000元，患者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。具体购药信息请咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用万赛维的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/99737.html

万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 服用万赛维的禁忌和注意事项： 已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 在与盐酸缬更昔洛韦片合用时，去羟肌苷（Didanosine）的血浆浓度可能会升高；因此应密切监测病人的去羟肌苷毒性。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 应用盐酸缬更昔洛韦片和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调，和/或精神错乱。 建议育龄妇女在万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在盐酸缬更昔洛韦片治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕。还没有人类妊娠期间的万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）安全性数据。妊娠妇女应避免应用盐酸缬更昔洛韦片，除非药物对母亲的益处远远超过对胎儿的潜在危害。 不推荐万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）用于儿童，因为盐酸缬更昔洛韦片在此类患者中的药代动力学特点尚未建立。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维一盒多少钱？能吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/99736.html

万赛维一盒多少钱？能吃多久？万赛维片国内的药剂规格：450mg-60片/瓶（盒），药房价：16500元人民币；瑞士罗氏万赛维片Valcyte(土耳其版)规格450mg*60片 ，售价约3000元。万赛维片一盒具体可以吃多久于患者自身情况有关，没有具体时间。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 万赛维口服给药，应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明。 CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氏万赛维哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/99728.html

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，万赛维片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte、万赛维）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 罗氏万赛维医保能用吗？ 万赛维虽然已经在我国上市，但是万赛维并未进入我国的医保报销范围内，也就是说患者无法用医保报销。 医伴旅了解土耳其已经上市了万赛维，有需要的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。详细的购药信息可以咨询客服了解。医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，咨询更多盐酸缬更昔洛韦片（valcyte、万赛维）的药品相关信息，可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗氏万赛维哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/99728.html

巨细胞病毒（CMV）视网膜炎是一种严重影响视网膜光感受器细胞的感染性疾病。2001年5月经美国FDA批准上市，罗氏万赛维valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦（valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维（valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 罗氏万赛维哪里有卖？ 罗氏万赛维已经在土耳其等多个国家上市，有需要的患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，以免买到假药危害身体健康。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维一盒价格https://www.1blv.com/newsDetail/99719.html

罗氏万赛维贵吗？罗氏万赛维出口到不同国家的售价不同。万赛维片国内的药剂规格：450mg-60片/瓶（盒），药房价：16500元人民币；瑞士罗氏万赛维片Valcyte(土耳其版)规格450mg*60片 ，售价约3000元，相比较土耳其版万赛维片性价比较高。 罗氏万赛维是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte、万赛维）针对CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte、万赛维）针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte、万赛维）用于移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，万赛维推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维一盒价格https://www.1blv.com/newsDetail/99719.html

罗万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，盐酸缬更昔洛韦片也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。盐酸缬更昔洛韦片组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%，200天给药方案为98.1%。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%，200天给药方案为11.0%。 万赛维一盒价格？瑞士罗氏万赛维片Valcyte(土耳其版)规格450mg*60片 ，一盒的售价约3000元，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞来昔布的安全性及疗效https://www.1blv.com/newsDetail/99716.html

万赛维本品主要成分为盐酸缬更昔洛韦。其化学名称为：1.L-缬氨酸，-2[(2-氨-1，6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟-丙酯，单盐酸盐。盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2001年5月盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）经美国FDA批准上市，2006年，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）在国内上市。 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。 患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 试验表明，病人为CMV感染。 移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%（160/163），200天给药方案为98.1%（152/155）。万赛维治疗肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者的疗效较好。 万赛维目前已经在多个国家上市，罗氏万赛维是国内外患者购买最多的一款，瑞士罗氏生产的出口到土耳其的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）规格450mg*60片，一盒的售价约3000元左右。 详细购药信息，建议患者咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维安全性及疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/97862.html

2006年，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 药物的治疗效果是患者比较关心的问题，万赛维安全性及疗效如何？ 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。盐酸缬更昔洛韦片组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。如果没有第52周评估或者在此时间点之前没有确诊CMV感染，病人就被假定为CMV感染。移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%，200天给药方案为98.1%。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%，200天给药方案为11.0%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维儿童可以用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97856.html

万赛维儿童可以用吗？万赛维说明书显示，没有儿童患者的安全性和有效性资料。因此不推荐万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）用于儿童，因为盐酸缬更昔洛韦片在儿童患者中的药代动力学特点尚未建立。 万赛维（valcyte）由罗氏valcyte生产，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 临床上万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的临床研究表明，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。 应用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗CMV药物万赛维禁忌及注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/97855.html

抗CMV药物万赛维由瑞士罗氏公司研发生产，万赛维口服给药，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）可迅速大量的转化成更昔洛韦。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年8月，万赛维在中国上市。 目前万赛维已经在多个国家上市，但针对新诊断的CMV患者了解，对万赛维不是很了解，以下是医伴旅为大家整理的抗CMV药物万赛维的禁忌以及注意事项： 抗CMV药物万赛维禁忌：已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 抗CMV药物万赛维的注意事项：抗CMV药物万赛维治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。对肾功能不全的病人，需要按照肌酐清除率调整剂量。应用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调，和/或精神错乱。如果这些情况发生，可能会影响需要精力集中的活动，包括病人驾驶汽车和操作机器的能力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维片多少钱一盒？怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/97853.html

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的valcyte的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第 四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 万赛维片多少钱一盒？怎么购买？ 万赛维片国内的药剂规格：450mg-60片/瓶（盒），药房价：16500元人民币；瑞士罗氏万赛维片Valcyte(土耳其版)规格450mg*60片 ，售价约3000元，相比较土耳其版万赛维片性价比较高，有需要的患者可以联系海外医疗服务机公司医伴旅通过直邮的方式购买。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用罗氏万赛维片的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/97851.html

罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）是治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染的药物。 患者治疗前需要了解药物的注意事项，服用罗氏万赛维片的注意事项有哪些？ 在与盐酸缬更昔洛韦片合用时，去羟肌苷（Didanosine）的血浆浓度可能会升高；因此应密切监测病人的去羟肌苷毒性。 在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 对肾功能不全的病人，需要按照肌酐清除率调整剂量。 应用盐酸缬更昔洛韦片和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调，和/或精神错乱。 建议育龄妇女在万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在盐酸缬更昔洛韦片治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕。还没有人类妊娠期间的万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）安全性数据。妊娠妇女应避免应用盐酸缬更昔洛韦片，除非药物对母亲的益处远远超过对胎儿的潜在危害。 不推荐万赛维片（盐酸缬更昔洛韦片）用于儿童，因为盐酸缬更昔洛韦片在此类患者中的药代动力学特点尚未建立。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维是治疗什么病的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/97850.html

万赛维是治疗什么病的药？万赛维是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年8月，万赛维在中国上市。 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。盐酸缬更昔洛韦片组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%，200天给药方案为98.1%。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%，200天给药方案为11.0%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维在医保报销范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97849.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应症，万赛维片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收）。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明。 2006年盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维在医保报销范围内吗？ 万赛维虽然已经在我国上市，但是万赛维并未进入我国的医保报销范围内，也就是说患者无法用医保报销，医伴旅了解土耳其已经上市了万赛维，有需要的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。详细的购药信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维需要冷藏储存吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97847.html

万赛维适应症为盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维是一种抗病毒药物，罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 万赛维（valcyte）针对CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 万赛维（valcyte）针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 万赛维（valcyte）用于移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100 天。 药物储存对药效起到一定的作用，那么万赛维需要冷藏储存吗？ 万赛维不需要冷藏，未稀释的口服溶液储存在20-25°C（68-77°F）; 短途旅行允许15-30°C（59-86°F华氏度）。药品应存放于小孩接触不到处。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞士罗氏万赛维治疗什么疾病？ https://www.1blv.com/newsDetail/97846.html