万赛维本品主要成分为盐酸缬更昔洛韦。其化学名称为:1.L-缬氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟-丙酯,单盐酸盐。盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
2001年5月盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)经美国FDA批准上市,2006年,盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)在国内上市。
临床试验对326例肾脏移植后CMV易感(D+/R-)高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。 患者按照1:1随机分组,一组接受万赛维(900mg,每天1次)从移植10天内直至移植后200天的治疗,另一组接受万赛维(900mg,每天1次)从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 试验表明,病人为CMV感染。 移植后12个月的移植物存活率,在100天给药方案为98.2%(160/163),200天给药方案为98.1%(152/155)。万赛维治疗肾脏移植后CMV易感(D+/R-)高危患者的疗效较好。
万赛维目前已经在多个国家上市,罗氏万赛维是国内外患者购买最多的一款,瑞士罗氏生产的出口到土耳其的盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)规格450mg*60片,一盒的售价约3000元左右。 详细购药信息,建议患者咨询医伴旅客服。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:万赛维安全性及疗效
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182