格列卫是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂，其对表达c-KIT的恶性细胞株具有抗增殖的活性，能诱导凋亡，减少酪氨酸磷酸化。格列卫可用于治疗慢性髓性白血病（cml）急变期、加速期或α-干r扰素治疗失败后的慢性期患者。也用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（gist）的成人患者。格列卫在国内就可以凭借药方买到了，一盒25000$左右，后来进入医保，报销比例各地不同，建议患者前往当地医保局进行查询。

2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。其报销比例约为80%,换算后每盒格列卫（Imatinib,伊马替尼）患者只需自费2200$左右。由于各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。

伊马替尼能够抑制癌细胞，大大延长患者的生命。但是这种药物是需要长期大量服用的，不仅会有副作用，也有可能发生耐药。伊马替尼耐药没有具体的时间标准，有的服用1-2年就耐药了，有些则服用好几年都没有耐药。这其中的因素跟患者的身体素质以及癌细胞本身都有关联。伊马替尼是治疗胃肠间质瘤的一线用药，耐药后可以换二线舒尼替尼。

格列卫Imatinib在2017年被列为国家基本医保目录中的乙类药品，患者在购买该药品后可以医保报销。其价格相较于之前有了很大程度的下降，以广东为例，格列卫医保报销比列约80%，报销后每盒格列卫患者只需自费4700$左右。但由于各个地区医保报销比例、标准不同，有的地区可以报销80%，而有些地区只报销70%，因此很难准确给出该药品医保后的价格。患者如果想要了解具体价格，可以到当地医保局或医院了解。 患者如果想要购买到性价比较高的该药品，也可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

格列卫能够抑制癌细胞，大大延长患者的生命。但是这种药物是需要长期大量服用的，不仅会有副作用，格列卫Imatinib也会产生耐药，但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，格列卫耐药没有具体的时间标准，有的服用1-2年就耐药了，有些则服用好几年都没有耐药，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。患者在产生耐药后应到医院详细身体检查，医生会根据患者病情、个人体质为其建议最适宜的治疗方案。患者不可随意选择药物进行治疗，以免因用药错误对身体产生其他不良影响，耽误病情。

格列卫是一种人工合成的小分子酪氨酸激酶抑制剂，格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。格列卫是针对肿瘤生成机制的分子靶向抗肿瘤新药，该药品对α干扰素耐药或治疗失败的各期慢性粒细胞性白血病（CML）均可取得明显疗效。格列卫不仅能够针对 C-KIT 或 PDGFRA 酪氨酸激酶受体进行靶向干预，而且还能够能有效地阻断癌细胞增殖并诱导其凋亡。

对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者格列卫的推荐剂量为：600 mg/日，患者应在进餐时服用该药品，并饮一大杯水。3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用格列卫(早晨和晚上)。不能吞咽格列卫药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中，应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。患者在接受格列卫治疗期间，不可擅自增加或减少用药剂量，增加用药剂量不会使病情迅速好转，反而会产生其他不良反应。患者在接受治疗时应严格按照医嘱用药。

药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，格列卫也不例外。因个体差异，在接受格列卫治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用格列卫治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受格列卫治疗白血病期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。