




伊马替尼是由瑞士诺华制药公司研发和生产的一种靶向治疗药物,已于2002年4月在中国获批上市。目前该药物在国内购买渠道较为通畅,患者可通过医院药房、正规药店等途径获取。值得关注的是,伊马替尼已被纳入国家医保报销范围,大幅降低了患者的经济负担,提高了药物可及性。
伊马替尼是重要的抗肿瘤药物,在中国市场的上市情况备受患者关注,了解其上市信息有助于患者及时获得规范治疗。
伊马替尼于2002年4月正式获得中国国家药品监督管理局批准上市,商品名为格列卫,是中国首个获批用于治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物。
目前国内上市的伊马替尼主要包括100mg和400mg两种规格。不同规格可满足不同患者的治疗需求,医生会根据患者具体情况开具相应处方。
除原研药外,国内已有多个通过一致性评价的仿制药上市,为患者提供了更多选择。这些仿制药在质量和疗效上与原研药基本一致。
伊马替尼在中国上市多年,已建立起完善的供应体系,患者可以放心使用。
伊马替尼在国内的购买便利性直接影响患者的治疗依从性,了解购买渠道有助于患者及时获取药物。
国内大型医院和肿瘤专科医院药房通常备有伊马替尼,患者凭医生处方可直接购买,药品来源正规可靠。
大型连锁药店如国药控股、老百姓大药房等均有销售。购买时需出示处方,并注意核对药品批号和有效期。
部分正规医药电商平台提供伊马替尼销售服务。选择时应认准平台资质,避免通过非正规渠道购买。
随着供应体系的完善,伊马替尼在国内的购买已较为便利,患者可根据实际情况选择合适的购买渠道。
医保报销政策直接影响患者的用药负担,了解伊马替尼的医保情况对患者治疗决策具有重要意义。
伊马替尼已被纳入国家医保目录,具体报销比例因地区而异,显著降低了患者的经济负担。
医保报销通常需要符合特定适应症,并按规定办理相关手续。患者可咨询主治医生或当地医保部门了解具体要求。
医保报销后,患者自付部分大幅降低。以原研药为例,报销后价格可能降至原来的30%-50%,极大提高了药物可及性。
伊马替尼纳入医保是重大利好消息,使更多患者能够负担这一重要治疗药物,获得更好的治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588