马瓦卡坦胶囊的价格是119350$左右。据了解，马瓦卡坦胶囊(Camzyos,Mavacamten)2.5mg*30粒规格的参考价格是119350$，平均一粒的价格是3978.33$，由此可见，马瓦卡坦胶囊的价格过于昂贵，自费购买的经济负担较重。马瓦卡坦胶囊是治疗纽约心脏病协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病的药物，价格比较昂贵，而且需要自费购买。目前该药物还没有在中国上市，需要出国购买或者通过国海外医疗服务机构获取。

没有。截止2023年12月，马瓦卡坦胶囊还没有在中国上市。马瓦卡坦胶囊已经在美国、欧盟成员国、英国、加拿大、法国、韩国等多个国家上市，相信在不久的将来，马瓦卡坦胶囊有望在中国上市。据了解，2022年04月28日，马瓦卡坦胶囊(Mavacamten)在美国批准上市，2023年07月28日，马瓦卡坦胶囊(Mavacamten)在英国批准上市，获批的适应症是有症状的纽约心脏病协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善功能能力和症状。

马瓦卡坦胶囊特殊人群用药情况如下。1、妊娠用药根据动物数据，马瓦卡坦胶囊对妊娠雌鼠给药时可能会对胎儿造成危害，因此在使用马瓦卡坦胶囊治疗前应先确认是否怀孕，准备怀孕的女性应在治疗期间和末次给药后4个月内采取有效的避孕措施。2、哺乳期用药尚不清楚马瓦卡坦胶囊是否存在于人或动物乳汁中以及药物对胎儿的影响，建议孕妇慎用马瓦卡坦胶囊。3、有生育能力的女性和男性基于动物数据，对妊娠女性给药时，马瓦卡坦胶囊可能导致胎儿伤害，因此用药期间注意采取避孕措施。4、儿童用药尚未确定马瓦卡坦胶囊在儿科患者中的安全性和有效性，应慎用或不用。5、老年患者用药年龄≥65岁患者和年轻患者的马瓦卡坦胶囊安全性、有效性和药代动力学相似。6、肝损害患者用药在轻度(Child-Pugh A)至中度(Child-Pugh B)肝损害患者中无需调整剂量。与肝功能正常的患者相比，轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝损害患者的马瓦卡坦胶囊暴露(AUC)增加至220%。在轻度至中度肝损害患者中，无需使用推荐的剂量调整算法和监测计划进行额外的剂量调整。尚不清楚重度(Child-Pugh C)肝损害的影响。

马瓦卡坦胶囊的正确起始剂量为5mg，每天一次，允许的后续剂量调整为2.5 mg、5 mg、10 mg或15 mg口服，每日一次。马瓦卡坦胶囊最大推荐剂量为15mg，每天服用一次。患者在服用马瓦卡坦胶囊的正确时可能发生心力衰竭，需要定期进行LVEF和Valsalva左心室流出道(LVOT)梯度评估，仔细滴定，以达到适当的目标Valsalva LVOT梯度，同时维持LVEF≥50%，避免心力衰竭症状。每日给药马瓦卡坦胶囊数周才能达到稳态药物水平和治疗作用，代谢和药物相互作用的遗传变异可能引起暴露的较大差异。患者一定要严格遵循医嘱或者是药物说明书服用马瓦卡坦胶囊。

服用Camzyos后出现心力衰竭不可以继续使用。Camzyos减少收缩，可引起心力衰竭或完全阻断心室功能。并且发生严重并发疾病（如严重感染）或心律失常（如房颤或其他未控制的快速性心律失常）的患者发生收缩功能障碍和心力衰竭的风险较大。因此如果患者在治疗期间出现心力衰竭，应在医生的评估下考虑中断Camzyos治疗，以免继续使用引起严重不良后果。此外，Camzyos治疗前和治疗期间定期评估患者的临床状态和左室射血分数，并相应地调整Camzyos剂量。新发心律失常或心律失常恶化、呼吸困难、胸痛、疲乏、心悸、腿水肿或N-端前体升高B型利钠肽(NT-proBNP)可能是心力衰竭的体征和症状，也应该及时评价心脏功能。

Camzyos不可以与维拉帕米一起吃。Camzyos应避免与维拉帕米、丙吡胺、雷诺嗪，或者与β受体阻滞剂或地尔硫卓与β受体阻滞剂一起服用，因为以上药物联合使用会增加左心室收缩功能不全和心力衰竭症状的风险，并且合用的临床经验有限。因此患者不可一起服用Camzyos与维拉帕米，以免两者产生药物的相互作用，引起不良后果危害身体健康。如果患者与以上药物合用，开始了负性肌力药物的合并治疗，或者负性肌力药物的剂量增加，应密切监测左室射血分数，评估左心室泵血功能，直至达到稳定剂量和临床疗效。如果治疗后出现异常，应及时联系医生并进行处理。

Camzyos的价格在119350$左右。Camzyos是一种新型的心肌肌球蛋白ATP酶变构抑制剂。最近的Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果表明，Camzyos可改善肥厚型心肌病患者的运动能力、左室流出道（LVOT）峰值梯度压差、NYHA心功能分级等终点指标，还可显著降低左心室质量指数、左心室壁厚度、左心房容积，且安全性及耐受性良好。Camzyos的价格较为昂贵，美版2.5mg*30粒规格的药物价格在119350$左右。有购药需求的患者可通过自行出国购买、选择正规的海外医疗服务机构(例如医伴旅)等途径获取。

截至目前2023年12月26日，Camzyos还没有在中国上市。Camzyos是由美国M yoKardia公司研发，于2022年4月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，英文名称为Mavacamten，商品名为Camzyos。Camzyos于2022年11月8日在加拿大上市，2023年7月28日在英国上市，2023年5月23日在韩国上市，2023年6月26日在法国及欧盟上市。但目前还没有在中国上市，具体上市时间还不明确。Camzyos的治疗效果较好，可减少横桥周期，降低心肌收缩力，减少心肌能量消耗。但由于Camzyos还没有在中国上市，因此患者在国内并不能购买到，有购药需求的患者可选择海外上市的Camzyos。