




阿帕鲁胺Apalutamide于 2018 年 2 月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。该药是FDA批准的首个治疗NM-CRPC的药物,阿帕鲁胺Apalutamide也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的抗肿瘤新药。
接受安森珂Apalutamide治疗也会产生一定的副作用或不良反应,阿帕鲁胺副作用:疲乏/高血压/皮疹/腹泻/恶心/体重减轻/关节痛/跌倒/热潮红/食欲减低/骨折/周围水肿等等。患者在接受安森珂Apalutamide治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
服用阿帕鲁胺的禁忌和注意事项:
对于阿帕鲁胺Apalutamide中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。
接受安森珂Apalutamide患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险,和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。癫痫发生在0.2%的接受安森珂Apalutamide患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止安森珂Apalutamide。
安森珂Apalutamide严禁用于妊娠妇女,接受安森珂Apalutamide治疗可能危害胎儿,致妊娠妇女流产。尚未对安森珂Apalutamide在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究,也无在妊娠妇女中使用Apalutamide的研究数据。安森珂Apalutamide及其代谢物存在于人乳汁中,尚没有哺乳喂养儿童的影响或对乳汁产生影响可靠的数据,安森珂Apalutamide不适用于女性使用。
安森珂Apalutamide对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。但是,服用安森珂Apalutamide的患者有癫痫发作的报告。应告知患者有关驾驶或操作机器的风险。
以上就是关于阿帕鲁胺Apalutamide的介绍,患者若对安森珂还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月02日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210951