泽菲化疗效果怎么样？

泽菲是一种化疗药物，也就是吉西他滨，是一种新的胞嘧啶核苷衍生物，是广谱抗肿瘤药物。目前被美国FDA批准了乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌等癌症的常规治疗。泽菲属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡。那么，泽菲化疗效果怎么样？

在一项与胰腺癌相关的研究中，以临床效益反应作为主要的疗效指标。当患者持续4周以上出现1种以上的临床改善（疼痛程度降低一半以上、止痛剂使用减少一半以上，平时生活能力与体重增加）且其他项目都没有再恶化时，即被认为具备临床效益反应。

该研究以泽菲吉西他滨（G组）或氟尿嘧啶（F组）做为第一线治疗，两组各63例。符合上述标准之临床效益反应者，G组有14例（22%），F组有3例（5%）。中数存活期G组为6个月，F组为4个月。1年以后，G组有18%的患者存活，F组只有2%的患者存活。

一项Ⅲ期研究中期分析(摘要号5536)报道，449例经手术切除的Ⅰc~Ⅳ期卵巢上皮癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者随机使用吉西他滨（GC）方案或紫杉醇 卡铂(TC)方案化疗，之后均选择性辅以紫杉醇巩固化疗。

两组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)无明显差异，且毒性反应与既往临床经验一致。结果表明GC方案治疗多种病理类型的卵巢癌可能与TC方案具有同样的疗效，GC可能成为一线治疗新选择。

泽菲吉西他滨是由美国Eli Lilly公司研发的嘧啶核苷类似物。1996年获得FDA批准上市，商品名为Gemzar（中文商品名：健择）。1999年，泽菲健择获得中国药监局批准。

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