利鲁唑片医保报销吗？

肌萎缩侧索硬化症(ALS)或运动神经$疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。力如太riluzole作为一种中枢神经系统药物，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。利鲁唑片力如太早在1999年就已经获批上市，利鲁唑片力如太既是首个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解肌萎缩侧索硬化症ALS进展有效的药物。利鲁唑片力如太早在 1999年就已经获批上市，利鲁唑片力如太既是首个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。一项动物实验显示，利鲁唑片力如太能延长肌萎缩侧索硬化症ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑片力如太具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑片力如太能保护培养的大鼠运动神经$免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 

在最初的一项包括155例肌萎缩侧索硬化症ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片riluzole治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片riluzole与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片riluzole治疗的病人其肌肉减退明显较慢。

对利鲁唑片riluzole及其任何成份过敏，肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者以及妊娠及哺乳期患者禁止使用。在儿童中不推荐使用力如太riluzole，因为其应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 

利鲁唑片医保报销吗？目前，利鲁唑片力如太已经获批在国内上市，有需要的患者到当地医院和药店便可买到。不仅如此，利鲁唑片于2017年就被纳入医保乙类药物目录之中，当前患者在国内医院购药时便可享受到医保报销所带来的实惠。

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