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日前,靶向药物波舒替尼(Bsutinib, Bosulif)已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗慢性粒细胞白血病。波舒替尼是一个激酶抑制剂,可以抑制 Abl 和Src信号通路。根据辉瑞肿瘤学会的公告,该药物用于治疗对既往药物耐药或不能耐受的,慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性(Ph+)CML 成人患者。
波舒替尼推荐剂量为500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。常见的不良反应为腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热、疲劳。
目前波舒替尼并没有被获批,因此在中国并没有上市资格,也就代表其并没有进入国家医保的机会,患者无法在国内购买到波舒替尼,只能够选择不远千里,耗费大量时间与金钱前往国外进行购买,原研药价格不仅昂贵,且国外路途遥远,出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出,给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本,更适合患者长期使用,物美价廉,省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的,因此并不会固定为一个价格,更多有关于波舒替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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