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阿哌利西+氟维司群治疗乳腺癌可有效降低死亡风险

郭药师
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2025-01-21 17:21:02
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阿哌利西还没有在国内上市,阿哌利西是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。阿哌利西设计用于靶向这种酶,该酶在人类癌症中似乎以近30%的速率突变,从而导致过度激活。今天来了解一下阿哌利西+氟维司群治疗乳腺癌可有效降低死亡风险。

阿哌利西的三期临床试验结果:在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中,阿哌利西联合氟维司群,对比安慰剂联合氟维司群,中位无疾病进展生存时间提高3倍。

这是一项入组了572名患者的国际多中心临床试验,其中的341名患者携带有PIK3CA突变——其中169名患者接受了阿哌利西联合氟维司群治疗,172名患者接受的是安慰剂联合氟维司群。

独立的疗效评估委员会评估了两组的疗效,结果显示:安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月,而阿哌利西联合氟维司群组是11.1个月,正好提高到3倍!

有效率方面,安慰剂联合氟维司群组是16.2%,而阿哌利西联合氟维司群组是32.7%,提高一倍。阿哌利西的加入,最主要的副作用是高血糖,联合治疗组有5%的患者由于不能耐受副作用而提前停药。

阿哌利西用法用量:说明书推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。阿哌利西与氟维司群联合用药,推荐剂量的氟维司群在第1天,第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年01月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212526

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