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雷莫芦单抗联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌

郭药师
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2024-12-05 14:27:17
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雷莫芦单抗联合多西他赛(Docetaxel)获批用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。今天来了解一下雷莫芦单抗联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌。

在治疗非小细胞肺癌患者中,雷莫芦单抗的疗效在一项多国、随机、双盲的研究REVEL中进行了评估。研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者且ECOG评分为0或1。

试验结果表明,雷莫芦单抗Cyramza组的中位总生存期(OS)为10.5个月,而安慰剂组的中位OS为9.1个月,两组患者的中位无进展生存期(PFS)相比为4.5个月 VS 3.0个月。

其他试验中,对449名携带EGFR基因突变的转移性NSCLC患者给予雷莫芦单抗Cyramza+厄洛替尼的组合疗法,或安慰剂+厄洛替尼的治疗。

结果显示雷莫芦单抗Cyramza联合治疗组的PFS 为19.4个月,而安慰剂+厄洛替尼组为12.4月,达到了显著延长PFS这一试验的主要终点。

雷莫芦单抗治疗效果显著,但患者不能盲目服用雷莫芦单抗进行治疗,接受雷莫芦单抗治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的不良反应包括有:血小板减少症、疲劳、食欲下降、蛋白尿、低蛋白血症、低钠血症、周围水肿、高血压、腹痛、中性粒细胞减少症、恶心、腹水、低钙血症、头痛、鼻出血等等。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

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