靶向药吉非替尼治疗肺癌晚期的疗效及安全性数据

郭药师

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2025-01-21 08:09:21

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吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼(中文商品名易瑞沙)于2004年12月已获中国药管局(SFDA)批准进口，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

靶向药吉非替尼治疗肺癌晚期的疗效及安全性数据：

方法：在医院接诊的晚期非小细胞肺癌患者内任意选择50例视为研究样本。所有患者均采用吉非替尼进行治疗。针对具体治疗效果进行观察并分析其安全性。结果在本次研究中，整体治疗有效率为96.00%(48/50)，具体存在有部分缓解患者30例，稳定患者18例，仅2例患者表现为疾病进展。且治疗过程中仅18例患者出现不良反应，尚在患者耐受范围内。

吉非替尼可能导致的严重不良反应包括间质性肺疾病、肝损伤、胃肠道穿孔、严重腹泻和视力疾病。最常见的不良事件是腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒）。

结论：对晚期非小细胞肺癌患者按照吉非替尼进行治疗，在保障临床对该部分患者治疗效果的同时具备较高的安全性，有利于提升患者治疗期间的生活质量。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年9月23日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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