2016年3月,美国批准克唑替尼(赛可瑞)治疗ROS1突变的非小细胞肺癌患者;克唑替尼也同时被用于ALK突变的非小细胞晚期肺癌患者的一线治疗,MET突变的非小细胞肺癌患者治疗。克唑替尼也是针对ROS1重排的唯一靶向药物,且预后效果优于ALK突变患者。
克唑替尼(赛可瑞)治疗ROS1的非小细胞肺癌患者,客观缓解率为72%,中位无进展生存期PFS是19.2个月。一次试验参与的患者共50例,其中3例患者完全缓解(CR),33例患者部分缓解(PR)。
克唑替尼治疗ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者有效率较高,而且优于ALK突变的患者。
另外,克唑替尼(赛可瑞)的副作用大多为1-2级,比较轻微,和治疗效果比较其副作用远远要小于其客观临床疗效。所以针对肺癌治疗,如果说是ALK阳性和非小细胞癌,可以大胆地使用克唑替尼的药物治疗,而不要担心副作用,副作用很轻,是可以治疗和控制。
那克唑替尼(赛可瑞)是第几代肺癌靶向药?
克唑替尼是第一代靶向药,是全球上第1个针对于alk突变阳性非小细胞肺癌的一种药,它可以用来降低患者复发以及转移的风险,可以提高药物的治疗效果,延长患者生命。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:克唑替尼起效的表现
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182