拉罗替尼LOXO101治疗的类型有:肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果,对于17种特定含有融合基因的肿瘤,拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75%,且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 2018年11月,拉罗替尼LOXO101在美国获得了全球首个批准,用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者,2019年9月,拉罗替尼LOXO101获批在欧洲上市。
拉罗替尼治疗NTRK突变肺癌的效果显著:2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼Laronib治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者:13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合,3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示:患者使用拉罗替尼Laronib的客观缓解率为71%:其中1例患者为完全缓解,9例患者为部分缓解,3例为疾病稳定,1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57%。估计12个月的无进展生存PFS率为69%。效果十分显著。而在其他多项拉罗替尼Laronib治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中,拉罗替尼LOXO101都发挥了显著的效果,为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。
拉罗替尼Laronib是一种口服药物,无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg,每天2次,拉罗替尼Laronib胶囊应整个吞下,不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼Laronib后呕吐,按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:拉罗替尼治疗肺癌的疗效与安全性及耐受性
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182