




赛可瑞克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调,进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。赛可瑞克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用,对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。赛可瑞克唑替尼首先于2011年8月26日在美国按加速审批程序获准上市。赛可瑞克唑替尼可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2013年1月22日,赛可瑞克唑替尼在中国获批上市,用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
赛可瑞2021年医保报销比例:赛可瑞克唑替尼医保支付范围:限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 目前克唑替尼(赛可瑞)进入国家医保(2020版)乙类医保,药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。由于各地医保报销标准不同,药品的具体报销比例、医保后的价格可以到当地医保局了解。但相比较赛可瑞克唑替尼医保后的价格比国外上市的仿制药还是贵很多,更多药品信息可用咨询客服了解。
接受该药品治疗患者应注意:如果您错过了正确时间服用赛可瑞克唑替尼,除非您的下一次预定剂量不到6小时,否则请立即补服。如果不到6小时,就请按照原来的定期服用下一剂药物。如果您正在哺乳期,或者有肾脏疾病,肝脏疾病,充血性心力衰竭,心律失常或者电解质紊乱时告知您的医生。基于赛可瑞克唑替尼的作用机制,妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。孕妇应禁用克唑替尼。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581