乐伐替尼(仑伐替尼)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列靶点。2015年2月,该药获美国FDA批准用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌。2018年,FDA批准仑伐替尼用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的适应症。
仑伐替尼治疗甲状腺癌效果如何?
在全球的SELECT研究中分析了乐伐替尼(仑伐替尼)治疗甲状腺癌效果,主要终点是无进展生存期(PFS),本研究共纳入 392 例(51% 为男性,平均年龄 63.0 岁)患者。最终结果显示,治疗组的 PFS 明显高于对照组(18.3 个月 vs 3.6 个月),风险比为 0.21,其中,既往未接受过 VEGFR 靶向治疗的患者(195 例)比接受过(66 例)的 PFS 更长(18.7 个月 vs15.1 个月)。另外,治疗组的完全缓解率、部分缓解率和中位暴露时间分别为 1.5%(4 例)、63.2%(165 例)和 13.8 个月;而对照组分别为 0、1.5%(2 例)和 3.9 个月。治疗组的中位响应时间为 2 个月。
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