【热点】黑色素瘤迎来新选择:贝美替尼+康奈非尼

黑色素瘤迎来新选择:贝美替尼+康奈非尼：2018年6月被批准贝美替尼（比美替尼）联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤（不适用于野生型BRAF患者治疗）。在研究试验中，与单独使用任何一种药物相比，康奈非尼与贝美替尼（比美替尼）联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。贝美替尼（比美替尼）联合用药的方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。

在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示，与维罗非尼治疗组相比，贝美替尼（比美替尼）联合用药组将患者的的中位无进展生存期PFS延长约两倍（14.9个月VS7.3个月），联合治疗组中位总生存期OS为33.6个月，另一组为16.9个月。

贝美替尼（比美替尼）和其他药物一样在治疗中也会出现一些副作用，贝美替尼（比美替尼）常见不良反应有：疲劳/头晕/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/γ-谷氨酰转移酶升高/低钠血症/外周水肿/高血压/皮疹/贫血、出血/中性粒细胞减少/白细胞减少/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/血清天冬氨酸转氨酶升高/血清碱性磷酸酶升高等。

接受该药品治疗患者应注意：根据作用机制，孕妇服用贝美替尼（比美替尼）或康奈非尼都有可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在贝美替尼（比美替尼）治疗期间及末次剂量后2周应采用有效的避孕措施。联用贝美替尼（比美替尼）和康奈非尼可引起肝毒性；在贝美替尼（比美替尼）治疗开始前、治疗期间每月以及临床指示监测肝功能测试。根据严重程度，可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断治疗。在基线检查时，建议中度或重度肝损害患者减少剂量。

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