




比美替尼(Binimetinib)由法国Pierre Fabre(法国皮尔法伯)公司研发,2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,为黑色素瘤、非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
比美替尼(Binimetinib)用于治疗存在“BRAF”基因突变的黑色素瘤,这些患者已经无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位。需与康奈非尼(Braftovi)联合使用。
比美替尼(Binimetinib)用于治疗携带BRAFV600E基因突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。需与康奈非尼(Braftovi)联合使用。
1、比美替尼(Binimetinib)可能对胎儿造成伤害,甚至引发天生缺陷。孕妇禁止使用。
2、在服用比美替尼(Binimetinib)期间以及最后一次服药后的至少30天内,需采取有效的避孕措施,避免怀孕。
3、开始治疗前,可能需要进行妊娠检测,只有检测结果为阴性时,才能使用该药物。
4、用药期间以及最后一次服药后的至少3天内,不建议进行母乳喂养。
比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼联合使用,每次口服45毫克,每12小时一次(即每日两次),直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
比美替尼(Binimetinib)与恩可拉非尼联合使用,每次口服45毫克,每12小时一次(即每日两次),直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
服药后若发生呕吐,无需额外补服,继续按原计划服用下次剂量。
如果漏服比美替尼(Binimetinib),请尽快服药。如果距下次服药时间不足6小时,跳过漏服的剂量。切勿一次服用两剂。
服用比美替尼(Binimetinib)期间,如果出现以下情况,请立即致电医生:
恶心、呕吐、食欲不振、尿色加深、黄疸(皮肤或眼睛发黄);
虚弱、头晕、头痛、带血或柏油样大便、咳血或呕吐物呈咖啡渣样;
胸痛、突发性咳嗽或呼吸困难、手臂或腿部疼痛或肿胀、皮肤苍白、手臂或腿部有寒冷感;
呼吸急促(即使轻微活动也会出现)、心跳剧烈、脚或脚踝肿胀。
咳嗽、呼吸急促;不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力;眼痛或眼肿、视力变化、看到灯光周围有光晕、视野中出现彩色“小点”;严重皮疹、皮肤疼痛或肿胀、手脚皮肤发红和脱皮。
比美替尼(Binimetinib)常见的副作用可能包括:恶心、呕吐、胃痛;腹泻;感觉疲倦。
1、遵循医生关于食物、饮料或活动的限制说明。
2.其他药物可能会影响比美替尼(Binimetinib),包括处方药、非处方药、维生素和草药产品。告知医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
注:如需了解详细内容请查看药品原版说明书,具体用药请按医嘱执行。
参考资料: https://www.drugs.com/mtm/binimetinib.html