利鲁唑片生产厂家:利鲁唑片力如太是法国赛诺菲公司生产的。利鲁唑片力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。随着赛诺菲圣德拉堡收购安万特成功,2004年8月20日赛诺菲安万特集团诞生了。赛诺菲安万特集团是世界第三大制药公司,在欧洲排名第一。1995年,利鲁唑片力如太被批准用于肌萎缩侧索硬化症ALS 患者的治疗,是首个批准用于 肌萎缩侧索硬化症ALS 患者治疗的药物。肌萎缩侧索硬化症会引起恶性神经系统病变,也是导致患者肢体功能障碍的主要病因。一项动物实验显示,利鲁唑片力如太能延长肌萎缩侧索硬化症ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑片力如太具有神经保护作用。体外研究显示,利鲁唑片力如太能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤,并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。
在一项临床试验中,肌萎缩侧索硬化症ALS患者加入利鲁唑片力如太治疗后12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。在延髓发病病人的1年生存率以及肢体发病病人的1年生存率方面,利鲁唑片力如太的治疗效果都明显优于对照组。
利鲁唑片力如太在治疗中最常见的副作用是疲劳,胃部不适,血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。还有一些比较少见的副作用例如头疼/头晕/呕吐/胃疼/心率增加/嗜睡/过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)等。还可能发生白细胞计数减少现象。因为每个患者的自身情况不完全相同,因此在使用利鲁唑片力如太治疗期间的副作用也因人而异,如在您服用利鲁唑片力如太治疗时健康状况发生任何变化以及出现严重的副作用等情况,需要及时告知医生处理,不要自己盲目用药。
对利鲁唑片力如太及其任何成份过敏,肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者以及妊娠及哺乳期患者禁止使用。在儿童中不推荐使用利鲁唑片力如太,因为其应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。
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