利鲁唑片是什么药?治疗什么病症?利鲁唑片力如太于1995年被批准用于 肌萎缩侧索硬化症ALS 患者的治疗,力如太(利鲁唑片)是首个批准用于 肌萎缩侧索硬化症ALS 治疗的药物。利鲁唑片力如太在1999年就已经在我国获批上市了,利鲁唑片力如太自上市以来便引起了很大的关注。利鲁唑片力如太引进国内后,迄今已举行了多项临床研讨实验,均考证其有效力高,生活率显明进步,而且肌萎缩侧索硬化症ALS患者对力如太rilutek耐受性较好。
于1994年和1996年开展两项大样本随机双盲安慰剂对照临床研究共纳入成年病例 957 例,其结果均证实利鲁唑片力如太能够延长患者生存时间 3~6 个月,并能延迟施行气管切开术的时间,但对改善肌力无效。1998年, 在959名患者的大规模临床试验中进一步证实,利鲁唑片力如太能在疾病早期有效延缓疾病进程。 2002年,国外研究者又进行了一项随机双盲对照临床试验,观察利鲁唑片力如太对以瘫痪发病患者的疗效,治疗组病死率与对照组之间差异存在统计学意义,表明利鲁唑片力如太对以肢体瘫痪发病的患者治疗有效。
赛诺菲力如太(利鲁唑片)用药注意事项:
因为有肝炎的风险,在利鲁唑片力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在利鲁唑片力如太治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。
使用利鲁唑片力如太进行治疗可能会导致中性粒细胞减少症。须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑片力如太的使用。
患者在利鲁唑片力如太治疗期间,如漏服一次,按原计划服用下1片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑片力如太生物利用度的影响。
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