




对于FGFR2阳性胆管癌患者,Pemazyre&(pemigatinib)培美替尼/培米替尼的批准是至关重要的里程碑。这是十多年来在欧盟向这些患者提供的第一个新的治疗选择,并且在历史上一直没有有效的护理标准的情况下,已经显示出很高的持久反应率。Incyte执行官HervéHoppenot主任说:“我们现在期待与欧洲各个国家合作,以确保符合条件的患者能够尽快获得这种新疗法。”
培美替尼(培米替尼)治疗肝内胆管癌效果怎么样?根据一项研究的数据显示,肝内胆管癌靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率,对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月,有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月,有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。
从这些数据不难看出,靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音,该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状,为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。
培美替尼/培米替尼由Incyte在美国,欧洲和日本销售。Incyte已授予Innovent Biologics,Inc.在中国大陆,香港,澳门和台湾的血液和肿瘤学中开发PemazyreB(pemigatinib)培美替尼/培米替尼并将其商业化的权利,相信不久的将来便可以给国内患者带来福音。
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process