吉列替尼一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制作用。治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。
临床试验分析了吉列替尼治疗白血病的效果。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者,他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应(复发/难治性)。他们被随机分配到吉列替尼治疗或标准化疗组。结果显示:接受吉列替尼治疗的患者不仅比接受化疗的患者活得更长(中位总生存时间为9.3个月对5.6个月),而且更有可能实现完全缓解,白细胞计数全部或部分恢复正常水平(接受吉列替尼治疗的患者占34%,接受化疗的患者占15%)。对于吉列替尼组,最常见的严重副作用是发烧伴某些白细胞减少,贫血和血小板计数低,大约有11%的患者因副作用而停用吉列替尼。总的来说,与标准化疗相比,吉列替尼治疗增加了近4个月的中位总生存期。
吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准 吉列替尼上市,用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。吉列替尼在国内买一盒要多少钱?
目前还没有吉瑞替尼在国内的售卖价格,详细的价格可以咨询当地医院医生了解。
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