




易瑞沙是第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是应用于非小细胞肺癌中EGFR19基因缺失和21基因突变的患者,可以使患者的生存期明显延长。易瑞沙的作用机制是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传道,对肿瘤细胞的增殖进行抑制,进而实现靶向治疗。那么,易瑞沙在2021年纳入医保后的最新价格是多少?
吉非替尼(易瑞沙)被纳入国家医保(2020版)乙类医保,可以报销一部分费用。国外上市的吉非替尼价格较为亲民,有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。
临床试验分析了易瑞沙(吉非替尼)联合培美曲塞对于有EGFR 敏感突变(比如19号外显子缺失突变和L858R21号外显子点突变)非小细胞肺癌患者的疗效。该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者,患者出现对易瑞沙(吉非替尼)的耐药性。
有一半左右的患者(19个)T790M突变是阳性的。这些患者没法接受易瑞沙(吉非替尼)以250mg的剂量连续给药,每日一次,以500mg/m2的剂量静脉内滴注培美曲塞。当观察到严重毒性时,允许培美曲塞剂量减少至400mg/m2。
根据数据显示,易瑞沙(吉非替尼)联合培美曲塞治疗肺癌患者的中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9%,其中一名患者达到完全缓解状态,另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。
吉非替尼易瑞沙是第一代靶向制剂药物,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532