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哪里可以得到靶向药物吉列替尼?多少钱?

郭药师
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2025-01-20 18:14:29
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吉列替尼Xospata率先在日本获得批准是在2018年10月,用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底,吉列替尼Xospata获美国FDA批准,成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂,也标志着安斯泰来进入了美国血液癌症治疗领域。今天咱们来了解一下哪里可以得到靶向药物吉列替尼?多少钱?

很多患者都比较关心药物的价格,吉列替尼吉瑞替尼的价格也是患者比较关心的,吉瑞替尼在国内的上市时间较短,还没有进入医保,也就是说患者需要自费购买药物,经济负担较重,医伴旅了解,国外上市的吉列替尼价格相较国内的价格较低,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。

吉列替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3突变具有抑制作用。吉列替尼已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者,是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞白血病的FLT3抑制剂。

吉列替尼为小分子FLT3抑制剂,能够抑制 FLT3受体的信号传导,抑制FLT3细胞的增殖,并能诱导FLT3-ITD白血病细胞的凋亡。

研究还发现 吉列替尼对 FLT3抑制作用强,异种移植肿瘤模型小鼠体内吉列替尼具有降低白血病细胞增殖,延长小鼠生存期等明显的抗肿瘤作用。在复发难治性AML患者中给予吉列替尼120 mg,可使FLT3磷酸化水平迅速抑制达90% ,并维持较长时间。

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参考资料: FDA说明书更新于2022年1月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349

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