




吉列替尼在2018年10月,率先在日本获得批准,用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底,吉列替尼获美国FDA批准,成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂,也标志着安斯泰来进入了美国血液癌症治疗领域。今天咱们来了解一下治疗白血病进口药富马酸吉列替尼多少钱,富马酸吉列替尼价格多少?
吉列替尼吉瑞替尼目前已经在国内上市,但还没有进入医保,虽然可以在医院购买到,但对于患者来讲经济负担还是比较重的。据医伴旅了解,国外上市的吉列替尼价格相较国内的价格较低,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。
吉列替尼已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者,是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞白血病的FLT3抑制剂。
吉列替尼为小分子FLT3抑制剂,能够抑制 FLT3受体的信号传导,抑制FLT3细胞的增殖,并能诱导FLT3-ITD白血病细胞的凋亡。
研究还发现 吉列替尼对 FLT3抑制作用强,异种移植肿瘤模型小鼠体内吉列替尼具有降低白血病细胞增殖,延长小鼠生存期等明显的抗肿瘤作用。在复发难治性AML患者中给予吉列替尼120 mg,可使FLT3磷酸化水平迅速抑制达90% ,并维持较长时间。
研究发现,吉列替尼可以通过抑制FLT3下游通路ERK,STAT5和AKT的磷酸化,从而起到抗白血病活性。使用quizartinib和吉列替尼的单药治疗,整体缓解率可达50%~60%。高效的缓解率和较低的药物毒性促使吉列替尼被列入NCCN指南2019年第1版,用于治疗复发难治性AML。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349