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耐药时间更长的肺癌靶向药达克替尼来了

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郭药师
2025-01-20 21:25:42
已帮助: 456人

达克替尼多泽润是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂,2019年,达克替尼多泽润在我国获批上市,为我国肺癌患者的治疗带来了新的方案。今天咱们来详细了解一下耐药时间更长的肺癌靶向药达克替尼来了。

达克替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4,适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。

那么,达克替尼的耐药时间是多久呢?

由于每个患者的体质以及病情进展不同,所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同,当患者出现耐药现象时,应第一时间向相关医生咨询,更改或更换治疗方案。

由于每个患者的体质以及病情进展不同,所以每个患者服用多泽润(达克替尼)产生耐药的时间以及表现也不相同,达克替尼耐药的原因有很多种,但是最常见的就是T790M突变,若T790M突变,可以更换奥希替尼继续治疗。

达克替尼的治疗效果还是非常好的。一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的IⅢ期临床实验,主要是比较达克替尼和易瑞沙(吉非替尼)的疗效。

实验结果显示,服用达克替尼的患者,中位总生存期为34.1个月,也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者,中位总生存期是26.8个月,达克替尼延长了7个月。

中位无进展生存期,达克替尼是14.7个月,即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明,相比易瑞沙,达克替尼显著延长了肺癌病人的生存期,提高了疗效。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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