芬戈莫德(Fingolimod),是一种新型免疫抑制剂,它是在子囊菌冬虫夏草中的嗜热菌杀酵母素(myrioein)的经链上引入苯环和羟烷基而成的衍生物。芬戈莫德具有毒副作用低,免疫作用特异强等优点﹐已被美国FDA批准用于一线治疗多发性硬化症。芬戈莫德结构上类似于鞘氨醇,是一种已知的1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,芬戈莫德经磷酸化后形成活性形式的芬戈莫德-P,与机体内神经鞘氨醇-1-磷酸(SIP)具有相似的化学结构,因此常作为S1P受体调节剂发挥相应的免疫抑制作用。
有研究者发现芬戈莫德具有肾脏保护作用,一方面可通过诱导淋巴细胞归巢减轻5/6肾大部切除大鼠模型中肾间质炎症反应,另一方面,芬戈莫德可通过非淋巴细胞依赖的方式,例如保护肾小管上皮细胞及足细胞避免凋亡及抗纤维化等作用,减轻肾缺血再灌注损伤及减缓糖尿病肾病的进展。
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