




卢卡帕利(Rubraca)已经获FDA批准,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关的mCRPC成人患者。卢卡帕利(Rubraca)是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂。那卢卡帕利是哪个公司生产的?
卢卡帕利(Rubraca)是由美国Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司生产。
卢卡帕利用法用量
卢卡帕利(Rubraca)推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂),每天口服两次,与或不与食物同食均可。继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。患者在接受卢卡帕利(Rubraca)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少卢卡帕利(Rubraca)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。
卢卡帕利注意事项
如果患者正在服用其他药物(包括处方药、维生素、草药等)治疗,在正式开始接受卢卡帕利(Rubraca)治疗前,应将情况告知医生,除非您的医生明确允许,否则请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。
患者在服用卢卡帕利(Rubraca)治疗时,未经医生许可,请勿接受任何形式的免疫接种。
接受卢卡帕利(Rubraca)治疗可能会对胎儿产生危害,建议患者在接受治疗期间采取有效的避孕措施,建议在最后一次服用卢卡帕利(Rubraca)后最长6个月内不要怀孕。服用卢卡帕利(Rubraca)治疗期间以及最终剂量后2周内请勿母乳喂养。
以上就是关于卢卡帕利(Rubraca)的介绍,患者如果对卢卡帕利还有其他疑问,可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115