




阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤生长、和肿瘤进展。阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI进展的患者显著提高无进展生存期,对于既往使用过靶向药的进展期肾癌患者,疗效更为卓越,相比既往靶向药,使中位PFS显著延长86%。
阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次),可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服阿昔替尼。
只要观察到了临床获益,就应继续服用阿昔替尼,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。也就是说,阿昔替尼应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324