




泊马度胺(lmnovid)是继来那度胺和沙利度胺后新上市的第三代免疫抑制剂(IMiD),相比一代二代IMid,泊马度胺(lmnovid)药理更强、毒性更小且患者耐受度更佳。但其价格十分昂贵,很多患者表示吃不起,因此很多患者都在盼着国家医保局能将泊马度胺(lmnovid)收进医保目录,享受其医保报销后的价格。那泊马度胺在2021年进入医保了吗?
泊马度胺医保
由美国赛尔基因(Gelgene)公司研制的新型免疫抑制剂泊马度胺(lmnovid)早于2013年1月8日就获得美国FDA批准用于多发性骨髓瘤的治疗。但截至目前,泊马度胺(lmnovid)仍未在我国上市,泊马度胺(lmnovid)也没有被纳入医保目录,患者在购买该药品后无法医保报销。
幸运的是,泊马度胺(lmnovid)已有仿制药上市,泊马度胺(lmnovid)仿制药药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高,因此受到患者青睐。受汇率浮动等因素影响泊马度胺(lmnovid)价格不固定,患者如果想要了解泊马度胺(lmnovid)仿制药的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
泊马度胺相关临床试验
在一项试验中招募了患有复发进展难治性多发性骨髓瘤的成年患者。这些患者先前至少接受了两种治疗方案,并且在最后一次治疗方案的60天内出现疾病进展。这些患者都接受泊马度胺(lmnovid)联合地塞米松治疗,只是一组为低剂量地塞米松,一组为高剂量。
结果显示:在低剂量组效果更好,中位无进展生存期(mPFS)对比为3.6个月 VS 1.8个月;在中位总生存期(mOS)方面,两组对比为12.4个月 VS 8个月;在客观缓解率(ORR)方面,两组对比为23.5% VS 3.9%。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209956