




吉瑞替尼(XOSPATA)对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力,并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。在2018年10月,吉瑞替尼(XOSPATA)率先在日本获得批准,用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底,吉瑞替尼(XOSPATA)获美国FDA批准,成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。吉瑞替尼(XOSPATA)原研药价格较高,对于需要长期使用吉瑞替尼治疗的患者来说是一个不小的负担,因此更多患者选择药效与原研药相同,性价比较高的仿制药,那吉瑞替尼仿制药价格是多少?吉瑞替尼印度版多少钱一盒?
受汇率浮动等因素影响吉瑞替尼价格不固定,患者如果想要了解吉瑞替尼原研药及仿制药的具体价格信息,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如:医伴旅)咨询。需要使用吉瑞替尼(XOSPATA)治疗的患者可以出国购买,但这样不仅过程繁琐,还要面临语言不通的问题,比较麻烦。患者也可以通过国内的海外医疗服务机构购买吉瑞替尼(XOSPATA),医伴旅就是一家专业的海外医疗服务机构,公司与患者签订专属合同,药物直邮到患者手中,保证获取正品药物。
吉瑞替尼注意事项
使用吉瑞替尼(XOSPATA)治疗可能会出现后部可逆性脑病综合征(PRES),患者在接受药物治疗期间如果发生后部可逆性脑病综合征,应停止使用吉瑞替尼。
使用吉瑞替尼(XOSPATA)治疗可能会对胎儿产生危害,给孕妇服用吉瑞替尼时,应告知该药品对胎儿的潜在风险,患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349