达克替尼是几代靶向药，达克替尼进医保了吗？

达克替尼（VIZIMPRO）适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。2019年辉瑞旗下的达克替尼（VIZIMPRO）在我国获批上市，国内肺癌患者也多了一个治疗选择。那达克替尼是几代靶向药？达克替尼进医保了吗？

达克替尼（VIZIMPRO）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。

达克替尼医保

达克替尼（VIZIMPRO）虽然已在国内上市，但目前并未被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销，只能全额自费购买。达克替尼原研药价格较高，患者如果想要购买到性价比较高的该药品，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

达克替尼临床试验

一项研究，在452名携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼（VIZIMPRO）用于一线治疗的疗效和安全性。

研究数据显示：采用双盲独立中央审查（BICR），达克替尼（VIZIMPRO）与活性对照相比，显著延长了患者的中位无进展生存期（PFS）。达克替尼（VIZIMPRO）治疗组PFS为14.7个月，活性对照组为9.2个月。也就是说，达克替尼（VIZIMPRO）治疗组无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的延长，死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。达克替尼（VIZIMPRO）的治疗效果是值得肯定的。

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