泽菲(吉西他滨)在转移性乳腺癌中的作用

泽菲(吉西他滨)主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展。泽菲(吉西他滨)是细胞周期特异性抗代谢类药物，其抗癌活性与抗药的方式有关。今天咱们来详细的了解一下该药在转移性乳腺癌中的作用。

泽菲(吉西他滨)经美国食品与药物管理局（FDA）批准上市的时间是1996年，在国内上市的是礼来公司原研生产的泽菲(吉西他滨)，上市时间是1999年，该药是一种破坏DNA复制的核苷类似物。该药主要作用于DNA合成期，其结构与胞嘧啶类似，通过抑制DNA链的继续延长，即独特的“掩蔽链终止”作用，抑制DNA合成；泽菲(吉西他滨)还可通过自增强作用，增强胞内吉西他滨活性成分（吉西他滨三磷酸盐）的形成，减少清除，从而发挥抗肿瘤活性。

泽菲(吉西他滨)治疗的适应症包括：与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌；与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌；作为治疗胰腺癌的单一药剂；与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素。根据不同的适应症，药物剂量也会不同，但统一使用静滴的方法。患者在用药时不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。

恶心，血小板减少，呕吐，贫血，天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加，发热，血尿，丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加，中性粒细胞减少，碱性磷酸酶升高，蛋白尿，皮疹，呼吸困难和水肿等是泽菲(吉西他滨)的主要副作用，患者用药时要多注意自身反应，如果出现不耐受，要及时和医生联系，采取新的治疗方案。

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