肺癌靶向药达克替尼获批上市！可显著延长晚期肺癌生存期

达克替尼（Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。2019年该药品在我国获批上市，国内肺癌患者也多了一个治疗选择。达克替尼（Dacomitinib）在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药。

达克替尼治疗效果

2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，使用易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而经达可替尼治疗后的中位总生存期是34.1个月，提高了半年多。

在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对达克替尼（Dacomitinib）和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼（Dacomitinib）的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼（Dacomitinib）对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。以上临床试验数据充分证明：达克替尼（Dacomitinib）的治疗效果是十分良好的，达克替尼可显著延长肺癌患者的生存期。

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