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第二款靶向药莫博替尼获批治疗非小细胞肺癌

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医学编辑李莹
2021-10-25 11:04
已帮助: 386人

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,据世界卫生组织(WHO)数据,全球每年约180万例新诊断肺癌病例中约85%为NSCLC。EGFR 是NSCLC中所发现的数种独有的基因突变之一,约占所有NSCLC患者的15%~21%。外显子20插入远少于其他外显子导致的EGFR 突变,约占所有EGFR 突变肺部肿瘤的6%。莫博替尼(mobocertinib)是由日本武田制药公司研发的第四代、强选择性小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs)。

莫博替尼

2021年4月28日经美国FDA批准,莫博替尼(mobocertinib)旨在治疗因表皮生长因子受体外显子20插入突变导致的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在今年,FDA又传来了重磅喜讯,正式批准莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法。

在2019年ASCO大会上,研究人员公布了莫博替尼(mobocertinib)治疗EGFR 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌Ⅰ/Ⅱ期临床研究的最新数据,其在EGFR 20外显子插入突变患者中展现了很好的疗效,尤其对脑转移患者,也有一定的控制作用,因此具有良好的应用前景。在研究中观察到的莫博替尼副作用有甲沟炎、疲劳、腹泻、食欲下降、皮疹、恶心、皮肤干燥、口腔炎、呕吐、肌肉骨骼疼痛等等。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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